3,4''-二氯查耳酮 | 52182-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3,4''-二氯查耳酮
• 英文名称: 3,4'-Dichlor-chalkon
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 52182-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: ZUFZZJRGYBWUDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4''-二氯查耳酮 在 ammonium acetate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dichloro[4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine]bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Monitoring the DNA by ruthenium complexes of heterocyclic N,S-donor ligands and evaluation of biological activities

  摘要：

  Neutral N,S-donor bidentate ligands have been synthesized and characterized by NMR and IR spectroscopic techniques. The ligands have been used to synthesized ruthenium(II) complexes ([Ru(L-1-L-6)PPh3)(2)Cl-2]) and ruthenium(III) complexes ([Ru(L-1-L-6)PPh3)Cl-3]). Synthesized complexes have been characterized using elemental analysis, UV-Vis spectroscopy, magnetic measurements, LC-MS, and IR spectroscopy. Broth dilution technique was used to investigate antibacterial activity against two Gram-positive and three Gram-negative microorganisms and results show that all complexes are more potent than the respective ligands. UV-Vis absorption titration and viscosity measurements have been carried out to investigate the binding mode and binding strength of complexes with herring sperm DNA. The quantitative binding strength (K (b)) of the complexes was found in the range of 0.521 x 10(5)-2.94 x 10(5) M-1 and indicate intercalative mode of binding. Gel electrophoresis study was carried out to study the cleavage of pUC19 supercoiled DNA. DNA nuclease activity data for the complexes are found higher than respective ligands and metal salt. Brine shrimp bioassay was carried out to perform cytotoxicity study. IC50 values of the complexes were found in the range of 5.69 +/- 1.06-14.62 +/- 0.87 mu g cm(-3).

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1708-8
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 3-氯苯甲醛 生成 3,4''-二氯查耳酮
  参考文献：
  名称：

  合成，表征4,6-二取代的氨基嘧啶及其磺酰胺衍生物作为抗阿米巴剂

  摘要：

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0877-9

文献信息

• Synthesis, characterization of 4,6-disubstituted aminopyrimidines and their sulphonamide derivatives as anti-amoebic agents
  作者：Shadab Miyan Siddiqui、Amir Azam

  DOI：10.1007/s00044-013-0877-9

  日期：2014.6

  histolytica. In vitro anti-amoebic activity was performed by microdilution method and the results were compared with standard drug metronidazole. The results revealed that sulphonamide derivatives (1–20) showed better activity than 4,6-disubstituted aminopyrimidines (1b–10b). 5 pyrimidine and 12 sulphonamide derivatives were better inhibitors of the growth of E. histolytica than the reference drug metronidazole

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。
• Popat; Nimavat; Kachhadia, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 7, p. 707 - 708
  作者：Popat、Nimavat、Kachhadia、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral analysis of novel 3-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-ones
  作者：M. Gopalakrishnan、J. Thanusu、V. Kanagarajan

  DOI：10.1007/s10593-010-0462-9

  日期：2009.12

  Novel 3-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-ones are synthesized by the multicomponent cyclocondensation reaction of the appropriate 2-amino-4,6-diarylpyrimidines, benzaldehyde, and thioglycolic acid catalyzed by dicyclohexylcarbodiimide. The synthesized compounds have been characterized by melting point, elemental analysis, MS, FT-IR, H-1 and (13) NMR spectroscopic data.
• Miquel,J.F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1369 - 1376
  作者：Miquel,J.F.

  DOI：——

  日期：——
• Annapoorna; Prasad Rao; Sethuram, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 7, p. 1341 - 1345
  作者：Annapoorna、Prasad Rao、Sethuram

  DOI：——

  日期：——