1-methyl-2,3-dihydro-indol-5-ol | 72254-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2,3-dihydro-indol-5-ol
• 英文别名: 1-methyl-indolin-5-ol；1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ol；1-methylindolin-5-ol；1-Methyl-5-indolinol；1-methyl-2,3-dihydroindol-5-ol
• CAS: 72254-94-5
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD24714350
• 分子量: 149.192
• InChiKey: LVCFSMCRQIAWTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,3-dihydro-indol-5-ol 、 4-异丙基苯异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.03h， 以14%的产率得到1-methylindolin-5-yl 4-isopropylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INDOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种新的吲哚啉衍生物，或者其药理学上可接受的盐，或者所述衍生物的溶剂或其盐的溶剂，其由以下式（1）所代表，具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中，R1代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，二氢呋喃基烷基，烯基，四氢萘基或吲哚基；R2代表氢原子，烷基，芳基烷基，环烷基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，芳基或酰基；R3各自独立地代表氢原子，烷基或二烷基氨基甲酰基；R4各自独立地代表氢原子或烷基；R5代表氢原子或烷基。每个功能基团可能有取代基。

  公开号：

  US20110294850A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-甲基吲哚啉 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以53%的产率得到1-methyl-2,3-dihydro-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  INDOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种新的吲哚啉衍生物，或者其药理学上可接受的盐，或者所述衍生物的溶剂或其盐的溶剂，其由以下式（1）所代表，具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中，R1代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，二氢呋喃基烷基，烯基，四氢萘基或吲哚基；R2代表氢原子，烷基，芳基烷基，环烷基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，芳基或酰基；R3各自独立地代表氢原子，烷基或二烷基氨基甲酰基；R4各自独立地代表氢原子或烷基；R5代表氢原子或烷基。每个功能基团可能有取代基。

  公开号：

  US20110294850A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110021500A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
• Therapeutic diphenyl ether ligands
  申请人：Fliri J. Anton

  公开号：US20060058361A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  This invention is directed to compounds of formula Ia, Ib or Ic and to pharmaceutical compositions thereof: or a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the R groups are defined in the specification; and, in which the dashed line represents an optional double bond. The invention is also directed to methods of treating, diagnosing, and preventing disorders of the central nervous system that are associated with 5HT receptors, including obesity, attention deficit disorder, migraine, depression, epilepsy, anxiety, Alzheimer's disease, withdrawal from drug abuse, pain, schizophrenia, stress-related disorders, panic disorder, sleep disorders, phobias, obsessive compulsive disorder, post-traumatic-stress syndrome, immune system depression, stress-induced gastrointestinal dysfunction, stress-induced cardiovascular dysfunction, and sexual dysfunction.

  该发明涉及式Ia、Ib或Ic的化合物，以及其药物组成物：或其前药和药用可接受载体，其中R基在规范中定义；以及虚线代表可选的双键。该发明还涉及治疗、诊断和预防与5HT受体相关的中枢神经系统疾病的方法，包括肥胖、注意缺陷障碍、偏头痛、抑郁症、癫痫、焦虑、阿尔茨海默病、戒毒、疼痛、精神分裂症、应激相关疾病、恐慌症、睡眠障碍、恐惧症、强迫症、创伤后应激综合征、免疫系统抑郁、应激引起的胃肠功能障碍、应激引起的心血管功能障碍和性功能障碍。
• Indoline derivatives
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US08686024B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides a novel indoline derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or a salt thereof represented by the following formula (1) that has an excellent butyrylcholinesterase inhibitory activity. In the formula, R1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, a heteroarylalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a heterocycloalkylalkyl group, a dihydrofurylalkyl group, an alkenyl group, a tetrahydronaphthyl group, or an indanyl group; R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an arylalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a heteroarylalkyl group, a heterocycloalkylalkyl group, an aryl group, or an acyl group; R3 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a dialkylaminocarbonyl group; R4 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R5 represents a hydrogen atom or an alkyl group. Each functional group may have a substituent.

  本发明提供了一种新型吲哚啉衍生物，或其药学上可接受的盐，或其衍生物或盐的溶剂，其表示为以下式（1），具有出色的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中，R1表示烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，二氢呋喃基烷基，烯基，四氢萘基或吲哚基；R2表示氢原子，烷基，芳基烷基，环烷基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，芳基或酰基；R3各自独立地表示氢原子，烷基或二烷基氨基甲酰基；R4各自独立地表示氢原子或烷基；R5表示氢原子或烷基。每个功能基团可以具有取代基。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKS inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10669284B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其他方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，更优选阿尔茨海默病）中的药物组合物和治疗用途。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKs inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US11136338B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably. Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其它方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，甚至更优选）中的药物组合物和治疗用途。阿尔茨海默病。