Tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene-3-carbaldehyde | 69697-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene-3-carbaldehyde
• CAS: 69697-24-1
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: LADYPXUATBLRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene-3-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 氰化钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃甲酸甲酯与1,3-二烯的环加成反应

  摘要：

  描述了2-吡喃酮3-，4-，5-和6-羧酸甲酯与1,3-二烯的热环加成反应的实验结果以及通过二阶扰动MO方法的理论方法。将甲氧基羰基顺序引入2-吡喃环上导致与1，3-丁二烯的环加成反应中的多种选择性。仅基于前沿分子轨道的PMO处理未能充分说明这种选择性现象，因为2-吡喃酮的HO和LU轨道中系数的相对大小几乎不受取代基的影响。包括上，下轨道以及边界轨道在内的PMO处理可以很好地合理化观察到的选择性现象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80094-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-pyrone-4-carboxylate 、 1,3-丁二烯 在 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃甲酸甲酯与1,3-二烯的环加成反应

  摘要：

  描述了2-吡喃酮3-，4-，5-和6-羧酸甲酯与1,3-二烯的热环加成反应的实验结果以及通过二阶扰动MO方法的理论方法。将甲氧基羰基顺序引入2-吡喃环上导致与1，3-丁二烯的环加成反应中的多种选择性。仅基于前沿分子轨道的PMO处理未能充分说明这种选择性现象，因为2-吡喃酮的HO和LU轨道中系数的相对大小几乎不受取代基的影响。包括上，下轨道以及边界轨道在内的PMO处理可以很好地合理化观察到的选择性现象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80094-5

文献信息

• IMAGAWA T.; HANEDA A.; NAKAGAWA T.; KAWANISI M., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 13, 1893-1900
  作者：IMAGAWA T.、 HANEDA A.、 NAKAGAWA T.、 KAWANISI M.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition reaction of methyl 2-pyronecarboxylates with 1,3-dienes
  作者：T. Imagawa、A. Haneda、T. Nakagawa、M. Kawanisi

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80094-5

  日期：1978.1

  The experimental results of thermal cycloaddition reactions of methyl 2-pyrone-3-, 4-, 5- and 6-carboxylates with 1,3-dienes and the theoretical approach by a second order perturbation MO method are described. The sequential introduction of a methoxycarbonyl group onto a 2-pyrone ring caused a variety of selectivities in the cycloaddition reactions with 1,3-butadienes. PMO treatment based only on the

  描述了2-吡喃酮3-，4-，5-和6-羧酸甲酯与1,3-二烯的热环加成反应的实验结果以及通过二阶扰动MO方法的理论方法。将甲氧基羰基顺序引入2-吡喃环上导致与1，3-丁二烯的环加成反应中的多种选择性。仅基于前沿分子轨道的PMO处理未能充分说明这种选择性现象，因为2-吡喃酮的HO和LU轨道中系数的相对大小几乎不受取代基的影响。包括上，下轨道以及边界轨道在内的PMO处理可以很好地合理化观察到的选择性现象。