5-(4-chloro-styryl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 66655-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-styryl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-p-chlorstyryltetrazol；5-[2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-1-phenyltetrazole；5-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 66655-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄
• 分子量: 282.732
• InChiKey: XQYKTDFGLZDWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 在 sodium azide 、 四氯化硅 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-chloro-styryl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硅介导的β-氯酮的合成和选择性转化

  摘要：

  摘要发现四氯硅烷（TCS）和苯酚在二氯甲烷中的组合是一种有效的盐酸α-β-不饱和酮盐酸盐化试剂，可以在室温下以良好的收率得到相应的β-氯酮。还描述了标题化合物与TCS-NaN 3以及与利用TCS-ZnCl 2的腈的反应，分别得到1，5-二取代的四唑衍生物或β-酰胺基酮。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.007

文献信息

• Silicon mediated synthesis and selected transformations of β-chloroketones
  作者：Tarek A. Salama、Saad S. Elmorsy

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.05.007

  日期：2011.7

  was found to be an efficient reagent for hydrochlorination of α , β -unsaturated ketones to afford the corresponding β -chloroketones in good yield at ambient temperature. Reactions of the titled compounds with TCS-NaN 3 as well as with nitriles utilizing TCS-ZnCl 2 to give 1,5-disubstituted tetrazole derivatives or β -amido ketones respectively are also described.

  摘要发现四氯硅烷（TCS）和苯酚在二氯甲烷中的组合是一种有效的盐酸α-β-不饱和酮盐酸盐化试剂，可以在室温下以良好的收率得到相应的β-氯酮。还描述了标题化合物与TCS-NaN 3以及与利用TCS-ZnCl 2的腈的反应，分别得到1，5-二取代的四唑衍生物或β-酰胺基酮。