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tert-butyl 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate | 1186099-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
英文别名
8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 8-methoxy-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate;tert-Butyl 8-methoxy-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate;tert-butyl 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
tert-butyl 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate化学式
CAS
1186099-85-3
化学式
C17H22N2O3
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
CJJIONMOBZTFKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到8-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚
    参考文献:
    名称:
    芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
    公开号:
    CN109928971A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES LIKE ALZHEIMER'S DISEASE
    [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4,5-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE TAU COMME LA MALADIE D'ALZHEIMER
    摘要:
    本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防与Tau蛋白聚集相关的一组疾病和异常,包括但不限于神经原纤维缠结(NFTs),如阿尔茨海默病(AD)。
    公开号:
    WO2019134978A1
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文献信息

  • 芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN109928971A
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
  • 抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN109988106B
    公开(公告)日:2023-03-31
    本发明涉及一种作为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
  • Catalytic Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles by Oxidative Rearrangement of Indoles
    作者:Chenxiao Qian、Pengfei Li、Jianwei Sun
    DOI:10.1002/anie.202015175
    日期:2021.3.8
    rearrangement of indoles to access oxindoles has been used as a key step in complex molecule synthesis. We report a catalytic enantioselective variant of this transformation by chiral phosphoric acid catalysis, providing rapid access to a range of enantioenriched spirooxindoles. The high enantioselectivity is controlled by dynamic kinetic resolution.
    吲哚的氧化重排以接近羟吲哚已被用作复杂分子合成中的关键步骤。我们报告了通过手性磷酸催化这种转化的催化对映选择性变体,提供了对一系列对映体富集的螺氧oo的快速访问。高对映选择性是由动态动力学拆分控制的。
  • A Halogen-Atom Transfer (XAT)-Based Approach to Indole Synthesis Using Aryl Diazonium Salts and Alkyl Iodides
    作者:Sebastian Govaerts、Kento Nakamura、Timothée Constantin、Daniele Leonori
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02840
    日期:2022.11.4
    among the most important N-heterocycles in pharmaceuticals. Here, we present an alternative to the classic Fischer indole synthesis based on the radical coupling between aryl diazoniums and alkyl iodides. This iron-mediated strategy features a double role for the aryl diazoniums that sequentially activate the alkyl iodides through halogen-atom transfer and then serve as radical acceptors. The process
    吲哚是药物中最重要的N-杂环化合物之一。在这里,我们提出了一种基于芳基重氮和烷基碘之间的自由基偶联的经典 Fischer 吲哚合成的替代方法。这种铁介导的策略具有芳基重氮盐的双重作用,芳基重氮盐通过卤素原子转移依次激活烷基碘,然后充当自由基受体。该过程在温和的条件下运行,可以制备致密功能化的吲哚。
  • Compounds for the treatment, alleviation or prevention of disorders associated with Tau aggregates
    申请人:AC Immune SA
    公开号:US10633383B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).
    本发明涉及新型化合物,可用于治疗、缓解或预防与 Tau(微管蛋白相关单位)蛋白聚集有关的一组疾病和异常,包括但不限于神经纤维缠结(NFT),如阿尔茨海默病(AD)。
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