(RR,SS)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid | 82731-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (RR,SS)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-2-hydroxy-3-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 82731-66-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: NPZYAODBZPHORX-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-enyloxyacetic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (RS,SR)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid 、 (RR,SS)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of macrocyclic propargylic alcohols by [2,3] Wittig ring contraction. Synthesis of (+)-aristolactone and cembranoid precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a039

文献信息

• Ester-enolate Claisen rearrangement of lactic acid derivatives
  作者：Paul A. Bartlett、Donna J. Tanzella、James F. Barstow

  DOI：10.1021/jo00141a025

  日期：1982.9
• WHITESELL J. K.; BHATTACHARYA A.; BUCHANAN C. M.; CHEN H. H.; DEYO D.; JA+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2993-3001
  作者：WHITESELL J. K.、 BHATTACHARYA A.、 BUCHANAN C. M.、 CHEN H. H.、 DEYO D.、 JA+

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of macrocyclic propargylic alcohols by [2,3] Wittig ring contraction. Synthesis of (+)-aristolactone and cembranoid precursors
  作者：James A. Marshall、Jacques. Lebreton

  DOI：10.1021/ja00217a039

  日期：1988.4