6-(5-methyl-3-oxohexyl)-3-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one | 68143-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(5-methyl-3-oxohexyl)-3-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 68143-96-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZWDIVURYGSHXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diethylamino-5-methyl-hexan-3-one 、 2-乙酰基-3-甲基丁二酸二乙酯 生成 6-(5-methyl-3-oxohexyl)-3-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪族化合物的芳香化反应-III 1：二乙基-α-乙酰基-α'-琥珀酸二甲酯的迈克尔基加成异常

  摘要：

  异丁基乙烯基酮与α-乙酰基-α'-琥珀酸琥珀酸酯反应生成正常的迈克尔加成物，而曼尼希碱或其四级衍生物（作为乙烯基酮的来源）则生成丁烯内酯衍生物8a。先前说作为反应产物的异丁基环己烯酮乙酸（1b）仅作为副产物存在。当用丙烯酸衍生物处理α-乙酰基-α'-琥珀酸甲酯时，只能得到丁烯内酯8c-8f。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88146-0

文献信息

• BAIOCCHI L.; GIANNANGELI M.; BONANOMI M., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 955-957
  作者：BAIOCCHI L.、 GIANNANGELI M.、 BONANOMI M.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatization of aliphatic compounds—III
  作者：Leandro Baioccni、Marilena Giannangeu、Michele Bonanomi

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88146-0

  日期：1978.1

  While isobutyl vinyl ketone reacts with α-acetyl-α'-methyl succinate to give a normal Michael adduct, the Mannich base or its quaternary derivative as a source of vinylketonc gives the butenolide derivative 8a. Isobutyl cyclohexenoneacetic acid (1b) previously stated to be the reaction product was present only as a by-product. When α-acetyl-α'-methyl succinate is treated with acrylic acid derivatives

  异丁基乙烯基酮与α-乙酰基-α'-琥珀酸琥珀酸酯反应生成正常的迈克尔加成物，而曼尼希碱或其四级衍生物（作为乙烯基酮的来源）则生成丁烯内酯衍生物8a。先前说作为反应产物的异丁基环己烯酮乙酸（1b）仅作为副产物存在。当用丙烯酸衍生物处理α-乙酰基-α'-琥珀酸甲酯时，只能得到丁烯内酯8c-8f。