dimethoxy-4,4 (N-methylacetamido)-2 butyrate de methyle | 122109-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethoxy-4,4 (N-methylacetamido)-2 butyrate de methyle
• 英文别名: Methyl 2-(acetamidomethyl)-4,4-dimethoxybutanoate
• CAS: 122109-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: LFJQZIQJXKRBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxy-4,4 (N-methylacetamido)-2 butyrate de methyle 、 (4-甲氧基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以40%的产率得到acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propionate de methyle
  参考文献：
  名称：

  布尔多夫·德·因德雷纳特

  摘要：

  描述了潜在的降压药物吲哚酸盐1的简短合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85221-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氰基-4,4-二甲氧基丁烷酸酯 、 乙酸酐 在 Raney Ni W₂ 氢气 作用下， 反应 20.0h， 以80.2%的产率得到dimethoxy-4,4 (N-methylacetamido)-2 butyrate de methyle
  参考文献：
  名称：

  合成吲哚抗高血压药

  摘要：

  描述了在费歇尔定义中使用β-氰醛或γ-酰胺-醛与β-甲氧基苯基肼直接合成具有吲哚骨架（和）的两种潜在的抗高血压药物候选物。作为这些合成的副产物，我们分离了氯吡咯（）和两个非对映异构分子（-E和-Z），其中一个导致对N-乙酰基吡咯的选择性。通过单晶X射线衍射研究证实了这三种次要产物（，-E和）的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89520-x

文献信息

• JOSEPH-NATHAN, PEDRO;MORALES-RIOS, MARTHA S.
  作者：JOSEPH-NATHAN, PEDRO、MORALES-RIOS, MARTHA S.

  DOI：——

  日期：——
• ZEPEDA, L. GERARDO;ROJAS-GARDIDA, MIRNA;MORALES-RIOS, MARTHA S.;JOSEPH-NA+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6439-6448
  作者：ZEPEDA, L. GERARDO、ROJAS-GARDIDA, MIRNA、MORALES-RIOS, MARTHA S.、JOSEPH-NA+

  DOI：——

  日期：——
• MORALES, M. S.;JOSEPH-NATHAN, RIOS Y P., REV. SOC. QUIM. MEX., 33,(1989) N, C. 331-341
  作者：MORALES, M. S.、JOSEPH-NATHAN, RIOS Y P.

  DOI：——

  日期：——
• MORALES-RIOS, MARTHA S.;ZEPEDA, L. GERARDO;JOSEPH-NATHAN, PEDRO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2825-2826
  作者：MORALES-RIOS, MARTHA S.、ZEPEDA, L. GERARDO、JOSEPH-NATHAN, PEDRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthese directe d'indoles anti-hypertensifs
  作者：L.Gerardo Zepeda、Mirna Rojas-Gardida、Martha S. Morales-Rios、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89520-x

  日期：1989.1

  The direct syntheses of two potencial anti-hypertensive drug candidates having the indole skeleton ( and ), using the β-cyanoaldehyde or a γ-amide-aldehyde in Fischer condesations with ϱ-methoxyphenylhydrazine are described. As by-products from these syntheses we isolated the chloropyrrole () and two diasteroisomeric molecules (-E and -Z), one of them leading selectivity to the N-acetylpyrrole . The

  描述了在费歇尔定义中使用β-氰醛或γ-酰胺-醛与β-甲氧基苯基肼直接合成具有吲哚骨架（和）的两种潜在的抗高血压药物候选物。作为这些合成的副产物，我们分离了氯吡咯（）和两个非对映异构分子（-E和-Z），其中一个导致对N-乙酰基吡咯的选择性。通过单晶X射线衍射研究证实了这三种次要产物（，-E和）的结构和立体化学。