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N-(1-methoxy)cyclopropyl-3,4-difluoro-2-difluoromethoxy-aniline | 206546-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methoxy)cyclopropyl-3,4-difluoro-2-difluoromethoxy-aniline
英文别名
2-(difluoromethoxy)-3,4-difluoro-N-(1-methoxycyclopropyl)aniline
N-(1-methoxy)cyclopropyl-3,4-difluoro-2-difluoromethoxy-aniline化学式
CAS
206546-20-5
化学式
C11H11F4NO2
mdl
——
分子量
265.207
InChiKey
ITEJBNJEXNVGLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-difluoro-2-difluoromethoxyaniline1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷溶剂黄146 作用下, 以 甲醇氮气 为溶剂, 以89.4%的产率得到N-(1-methoxy)cyclopropyl-3,4-difluoro-2-difluoromethoxy-aniline
    参考文献:
    名称:
    Process for production of N-cyclopropylanilines and intermediates
    摘要:
    生产N-环丙基苯胺的过程,使用价格便宜且商业上易获得的原材料,该化合物是合成喹诺酮羧酸的重要中间体,其在1-位置带有环丙基基团,在6-位置带有氟原子,在8-位置带有烷基、烷氧基或氟取代的甲氧基基团(该喹诺酮羧酸是一种有用的合成抗菌剂);以及相关中间体。例如,生产由下式(4)表示的N-环丙基-3,4-二氟苯胺的过程包括在醇类溶剂中存在酸的情况下,将3,4-二氟-2-取代苯胺与1-烷氧基-1-三烷基硅氧基环丙烷反应,以产生由通式(3)表示的N-烷氧基环丙基苯胺,然后还原N-烷氧基环丙基苯胺。
    公开号:
    US06162944A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING N-CYCLOPROPYLANILINES AND INTERMEDIATES USED THEREFOR
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0990639A1
    公开(公告)日:2000-04-05
    The present invention aims at providing processes for production, from inexpensive raw materials of high commercial availability, of N-cyclopropylanilines which are an important intermediate in producing a quinolonecarboxylic acid having a cyclopropyl group at the 1-position, a fluorine atom at the 6-position and an alkyl group, an alkoxy group or a fluorine-substituted methoxy group at the 8-position (this quinolonecarboxylic acid is a useful synthetic antibacterial agent); and intermediates therefor. The present invention provides a process for producing an N-cyclopropyl-3,4-difluoroaniline represented by the general formula (4): which process comprises reacting, in the presence of an acid in an alcohol type solvent, a 3,4-difluoro-2-substituted-aniline represented by the general formula (1): with a 1-alkoxy-1-trialkylsilyloxycyclopropane represented by the general formula (2): to produce an N-alkoxycyclopropylaniline represented by the general formula (3): and then reducing the N-alkoxycyclopropylaniline.
    本发明的目的是提供利用商业供应量大的廉价原料生产N-环丙基苯胺的工艺,N-环丙基苯胺是生产喹啉羧酸的重要中间体,喹啉羧酸在1位上有一个环丙基,在6位上有一个氟原子,在8位上有一个烷基、一个烷氧基或一个氟取代的甲氧基(这种喹啉羧酸是一种有用的合成抗菌剂);并提供其中间体。 本发明提供了一种由通式(4)代表的 N-环丙基-3,4-二氟苯胺的生产工艺: 该工艺包括在有酸存在的情况下,在醇类溶剂中使通式 (1) 所代表的 3,4-二氟-2-取代-苯胺与 1-烷氧基-1-三苯胺反应: 与通式(2)代表的 1-烷氧基-1-三烷基硅氧基环丙烷反应,生成 N-烷氧基环丙烷: 生成通式(3)代表的 N-烷氧基环丙基苯胺: 然后还原 N-烷氧基环丙基苯胺。
  • US6162944A
    申请人:——
    公开号:US6162944A
    公开(公告)日:2000-12-19
  • Process for production of N-cyclopropylanilines and intermediates
    申请人:Ihara Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US06162944A1
    公开(公告)日:2000-12-19
    Process for production of, from inexpensive raw materials of high commercial availability, N-cyclopropylanilines which are an important intermediate in producing a quinolonecarboxylic acid having a cyclopropyl group at the 1-position, a fluorine atom at the 6-position, and an alkyl group, an alkoxy group or a fluorine-substituted methoxy group at the 8-position (this quinolonecarboxylic acid is a useful synthetic antibacterial agent); and intermediates therefor. For example, a process for producing an N-cyclopropyl-3,4-difluoroaniline represented by the formula (4): ##STR1## includes reacting, in the presence of an acid in an alcohol type solvent, a 3,4-difluoro-2-substituted-aniline with a 1-alkoxy-1-trialkylsilyloxycyclopropane to produce an N-alkoxycyclopropylaniline represented by the general formula (3): ##STR2## and then reducing the N-alkoxycyclopropylaniline.
    生产N-环丙基苯胺的过程,使用价格便宜且商业上易获得的原材料,该化合物是合成喹诺酮羧酸的重要中间体,其在1-位置带有环丙基基团,在6-位置带有氟原子,在8-位置带有烷基、烷氧基或氟取代的甲氧基基团(该喹诺酮羧酸是一种有用的合成抗菌剂);以及相关中间体。例如,生产由下式(4)表示的N-环丙基-3,4-二氟苯胺的过程包括在醇类溶剂中存在酸的情况下,将3,4-二氟-2-取代苯胺与1-烷氧基-1-三烷基硅氧基环丙烷反应,以产生由通式(3)表示的N-烷氧基环丙基苯胺,然后还原N-烷氧基环丙基苯胺。
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