摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4,5-三甲氧基-alpha-(1-甲基乙基)苯乙腈 | 36622-33-0

中文名称
3,4,5-三甲氧基-alpha-(1-甲基乙基)苯乙腈
中文别名
——
英文名称
α-isopropyl-3,4,5-trimethoxybenzenacetonitrilie
英文别名
α-isopropyl-3,4,5-trimethoxybenzeneacetonitrile;3,4,5-trimethoxy-α-(1-methylethyl)phenylacetonitrile;α-isopropyl-3,4,5-trimethoxyphenylacetonitrile;2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-isopropylacetonitrile;α-Isopropyl-3,4,5-trimethoxy-benzylcyanid;3-Methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanenitrile
3,4,5-三甲氧基-alpha-(1-甲基乙基)苯乙腈化学式
CAS
36622-33-0
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
BATQRRPXKXQYAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170-173 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:df3c61a2c002eafc4d89b229d21df8bf
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Novel phenoxyalkylamine derivatives. I. Synthesis and pharmacological activities of .ALPHA.-isopropyl-.ALPHA.-((phenoxyalkylamino) alkyl)-benzeneacetonitrile derivatives.
    摘要:
    新型α-异丙基-α-[(苯氧烷基氨基)烷基]苯乙腈衍生物的合成,其中苯氧烷基氨基部分取代了维拉帕米(已知为优秀的钙通道拮抗剂)的苯乙基氨基部分,并对其药理活性进行了评估。这些化合物表现出α-受体拮抗活性以及钙通道拮抗活性,其活性受氨基氮原子上的取代基和氮原子与苯乙腈部分之间的碳数(m),以及氮原子与苯氧部分之间的碳数(n)影响。在这些化合物中,N-甲基衍生物(2h),其中m=n=3,表现出较高的钙通道拮抗活性,而N-H衍生物(2c),其中m=3和n=2,则表现出较高的α-拮抗活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.367
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.
    摘要:
    含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成,并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中,具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团,以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.373
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of phenylacetonitriles carrying basic substituents
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04418017A1
    公开(公告)日:1983-11-29
    Phenylacetonitriles carrying basic substituents, of the formula ##STR1## where D, E, F, G, H, I and K have the meanings given in the description, are prepared by reacting the corresponding phenylacetonitrile with a compound of the formula ##STR2## where X, H, I and K have the meanings given in the description, in a solid/liquid phase system in the presence of a phase transfer catalyst.
    携带碱性取代基的苯乙腈,其化学式为##STR1## 其中D、E、F、G、H、I和K的含义如说明书所述,可以通过将相应的苯乙腈化学式为##STR2## 其中X、H、I和K的含义如说明书所述的化合物在固体/液体相体系中在相转移催化剂的存在下反应制备。
  • Hexitol derivatives having vasodilative activity
    申请人:Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US05053408A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    Disclosed is a hexitol derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein Q represents a formula selected from the group consisting of ##STR2## wherein a represents NH, O or S; each of b, c and d independently represents CH or N; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represents hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, aryl, lower alkanoyloxy, amino, lower alkylamino, lower alkanoylamino, lower alkanoyl, aroyl, halogen, nitro, (CH.sub.2).sub.m OR.sup. 7, (CH.sub.2).sub.m SR.sup.7, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.7 where R.sup.7 represents hydrogen or lower alkyl and m represents an integer of 0 to 3; each of R.sup.5 and R.sup.6 independently represents hydrogen or lower alkyl; U represents >N-- or ##STR3## W represents a single bond, --O-- or --S--; X represents ##STR4## wherein each of Y.sup.1 and Y.sup.2 independently represents hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, lower alkanoyloxy, nitrile or phenyl; or Y.sup.1 and Y.sup.2 are combined together to form oxygen; each of Y.sup.3 and Y.sup.4 independently represents hydrogen or lower alkyl; and l is an integer of 0 to 6, and where l is an integer of 2 to 6, each ##STR5## may be the same or different; Z represents hydrogen or nitro; and, n is 2 or 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds show prominent coronary vasodilative activities, and are useful in treating angina pectoris and myocardial infarction.
    本发明公开了一种由式(I)表示的己醇生物:##STR1## 其中,Q代表所选自组中的公式:##STR2## 其中,a代表NH,O或S;b、c和d各自独立地代表CH或N;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表氢、低级烷基、三甲基、芳基、低级酰氧基、基、低级烷基基、低级酰胺基、低级酰基、芦丁基、卤素、硝基、(CH.sub.2).sub.m OR.sup.7、(CH.sub.2).sub.m SR.sup.7、(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.7,其中R.sup.7代表氢或低级烷基,m代表0至3的整数;R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表氢或低级烷基;U代表>N--或##STR3## W代表单键,--O--或--S--;X代表##STR4## 其中,Y.sup.1和Y.sup.2各自独立地代表氢、低级烷基、羟基、低级酰氧基、腈基或苯基;或者Y.sup.1和Y.sup.2结合在一起形成氧;Y.sup.3和Y.sup.4各自独立地代表氢或低级烷基;l是0至6的整数,其中,当l是2至6的整数时,每个##STR5##可以相同或不同;Z代表氢或硝基;n为2或3,或其药学上可接受的盐。这些化合物显示出显著的冠状血管扩张活性,并可用于治疗心绞痛和心肌梗死。
  • Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitriles
    申请人:Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
    公开号:EP0180810A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitrile derivatives useful for treatment of cardio vaso diseases, a peripheral circulatory insufficiency and cerebral circulation failure are disclosed.
    本发明公开了可用于治疗心血管疾病、外周循环功能不全和脑循环衰竭的新型α-基烷基-α-烷基苯基乙腈生物
  • Hexitol derivatives
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0393574B1
    公开(公告)日:1996-01-31
  • MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;MORIKAWA, KOJI;IWANAGA, YUJI;KOSHINAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 367-372
    作者:MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、MORIKAWA, KOJI、IWANAGA, YUJI、KOSHINAKA,+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫