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4-(2,2-diamino-1-ethoxycarbonylethenyl)-6-nitrochroman-2-one | 161956-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,2-diamino-1-ethoxycarbonylethenyl)-6-nitrochroman-2-one
英文别名
Ethyl 3,3-diamino-2-(6-nitro-2-oxo-3,4-dihydrochromen-4-yl)prop-2-enoate
4-(2,2-diamino-1-ethoxycarbonylethenyl)-6-nitrochroman-2-one化学式
CAS
161956-33-8
化学式
C14H15N3O6
mdl
——
分子量
321.29
InChiKey
QLRJPZPNOWUUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    549.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2-diamino-1-ethoxycarbonylethenyl)-6-nitrochroman-2-one硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到4-carbamoylethoxycarbonylmethyl-6-nitrochroman-2-one
    参考文献:
    名称:
    来自 6-硝基香豆素和烯胺酯的迈克尔加合物
    摘要:
    将烯氨基酯 2a - d 添加到 6-硝基香豆素 1a - d 中得到 3 或 5。氨基巴豆酸酯 2a、b 竞争性加成其 C - 4 - 甲基,得到 6a、b 作为副产物。苯并吡喃 [3,4-c] 吡啶衍生物 4b 和 7-9 已在各种条件下从加合物中获得。一些加合物已通过酸性水解转化为酰胺 10,酰胺 10 也可通过将丙二酸乙酯添加到 1b-d 中直接制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19953280110
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基香豆素ethyl 3,3-diaminoacrylate乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以84%的产率得到4-(2,2-diamino-1-ethoxycarbonylethenyl)-6-nitrochroman-2-one
    参考文献:
    名称:
    来自 6-硝基香豆素和烯胺酯的迈克尔加合物
    摘要:
    将烯氨基酯 2a - d 添加到 6-硝基香豆素 1a - d 中得到 3 或 5。氨基巴豆酸酯 2a、b 竞争性加成其 C - 4 - 甲基,得到 6a、b 作为副产物。苯并吡喃 [3,4-c] 吡啶衍生物 4b 和 7-9 已在各种条件下从加合物中获得。一些加合物已通过酸性水解转化为酰胺 10,酰胺 10 也可通过将丙二酸乙酯添加到 1b-d 中直接制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19953280110
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文献信息

  • Michael Adducts from 6-Nitrocoumarins and Enaminoesters
    作者:Ivo C. Ivanov、Lyubomir D. Raev
    DOI:10.1002/ardp.19953280110
    日期:——
    Addition of the enaminoesters 2a–d to the 6‐nitrocoumarins 1a–d gave 3 or 5. The aminocrotonic esters 2a,b underwent competitive addition of their C‐4‐methyl groups to yield 6a,b as by‐products. Benzopyrano[3,4‐c]pyridine derivatives 4b and 7–9 have been obtained from the adducts under various conditions. Some of the adducts have been converted by acidic hydrolysis into the amides 10 which have also
    将烯氨基酯 2a - d 添加到 6-硝基香豆素 1a - d 中得到 3 或 5。氨基巴豆酸酯 2a、b 竞争性加成其 C - 4 - 甲基,得到 6a、b 作为副产物。苯并吡喃 [3,4-c] 吡啶衍生物 4b 和 7-9 已在各种条件下从加合物中获得。一些加合物已通过酸性水解转化为酰胺 10,酰胺 10 也可通过将丙二酸乙酯添加到 1b-d 中直接制备。
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