ethyl 3,3-diaminoacrylate | 68572-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-diaminoacrylate
• 英文别名: 3,3-diaminoacrylic acid ethyl ester；ethyl 3,3-diamino-2-propenoate；Amidinoessigsaeure-ethylester；Ethyl 3,3-diaminopropenoate；ethoxycarbonylacetamidine；3,3-diamino-acrylic acid ethyl ester；ethyl 3,3-diaminoprop-2-enoate
• CAS: 68572-18-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19203431
• 分子量: 130.147
• InChiKey: OTXUVKAMHLAIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  292.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-diaminoacrylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素-烯胺酯加合物：结构校正（X 射线）和一些新的转变。环状三环2-吡啶酮的合成

  摘要：

  通过 X 射线晶体学分析，报告了所有三种稳定香豆素-烯氨基酯加合物 6、10 和 11 的正确结构以及相应的 ANRORC 型自发多步杂环化。最初形成的加合物 3-5 经历内酯开环以及在许多情况下自发的跨环分子内迈克尔加成，得到 6、10 和 11。丙二酸乙酯 12 与 3-取代香豆素 1 的经典迈克尔加成，然后是内酯开环得到 13 作为最终产物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829081
• 作为产物：
  描述：

  β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 ethyl 3,3-diaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  由π缺陷的1,2-二卤代芳烃和双烯键烯胺合成2-氨基吲哚和6-氨基吡咯并[3,2-d]嘧啶的新方法

  摘要：

  摘要 提出了一种通过双烯二胺和π-缺陷的1,2-二卤代芳烃合成稠合的2-氨基吡咯的有效方法。两步法包括用二烯二胺C-亲核中心芳族亲核取代二卤代芳烃的活化卤素，然后进行Cu催化的分子内N-芳基化。该方法允许在温和条件下以中等和良好收率获得各种2-氨基-6-硝基吲哚和6-氨基吡咯并[3,2- d ]嘧啶（包括N-单-和N，N-二取代）。 提出了一种通过双烯二胺和π-缺陷的1,2-二卤代芳烃合成稠合的2-氨基吡咯的有效方法。两步法包括用二烯二胺C-亲核中心芳族亲核取代二卤代芳烃的活化卤素，然后进行Cu催化的分子内N-芳基化。该方法允许在温和条件下以中等和良好收率获得各种2-氨基-6-硝基吲哚和6-氨基吡咯并[3,2- d ]嘧啶（包括N-单-和N，N-二取代）。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561645

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。
• Versatile synthesis of 6-substituted 8-deazapteridine-2,4-diamines. Formal total synthesis of 8,10-dideazaminopterin
  作者：Reinhard Troschütz、Alexander Karger

  DOI：10.1002/jhet.5570330643

  日期：1996.11

  A new synthesis of 4-amino-4-deoxy-8,10-dideazapteroic acid (11d) and 6-substituted and 5,6-anellated 8-deazapteridine-2,4-diamines, 10a, 10d, 25, is described. Starting from keteneaminals 1 or 12 and enaminones 4 or β-aminoketone 17 the title compounds can be prepared via functional group transformation of 2-amino-3-nitropyridines 5 or nicotinate 13a yielding 3-amino-α-picolinonitriles 9 which are

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。
• Michael Adducts from 6-Nitrocoumarins and Enaminoesters
  作者：Ivo C. Ivanov、Lyubomir D. Raev

  DOI：10.1002/ardp.19953280110

  日期：——

  Addition of the enaminoesters 2a–d to the 6‐nitrocoumarins 1a–d gave 3 or 5. The aminocrotonic esters 2a,b underwent competitive addition of their C‐4‐methyl groups to yield 6a,b as by‐products. Benzopyrano[3,4‐c]pyridine derivatives 4b and 7–9 have been obtained from the adducts under various conditions. Some of the adducts have been converted by acidic hydrolysis into the amides 10 which have also

  将烯氨基酯 2a - d 添加到 6-硝基香豆素 1a - d 中得到 3 或 5。氨基巴豆酸酯 2a、b 竞争性加成其 C - 4 - 甲基，得到 6a、b 作为副产物。苯并吡喃 [3,4-c] 吡啶衍生物 4b 和 7-9 已在各种条件下从加合物中获得。一些加合物已通过酸性水解转化为酰胺 10，酰胺 10 也可通过将丙二酸乙酯添加到 1b-d 中直接制备。
• Synthesis of some 6-alkylureido-4-aryl-2(1<i>H</i>)-pyridones: further transformations and pharmacological activity
  作者：Lyubomir Dimitrov Raev、Ivo Christov Ivanov、Henri Angel Astroug、Wolfgang Frey、Silviya Georgieva Agontseva

  DOI：10.1515/znb-2015-0066

  日期：2015.11.1

  The Michael addition of enaminoesters to coumarins (1) does not lead to the formation of simple adducts3but to the rearranged 4-aryl-2-pyridone4a. Now,N-carbamoylation of the 6-amino-2-pyridone4awith alkyl isocyanates and further transformation of the corresponding novel ureido-2-pyridone derivatives6a–ginto chromeno[3,4-c]pyridines5d,gandO-acetyl derivatives7a–gare reported. All newly synthesized compounds were characterized by means of¹H/¹³C NMR, MS, IR spectra and elemental analysis. The structure of the ureide6fand of theN-cyclohexyl-O-acetyl derivative7gwere additionally confirmed by crystal structure determinations. Acute toxicity after intraperitoneal administration, blood clotting time, analgesic activity and the effects on the hexobarbital sleeping time were tested on laboratory animals (compounds4a,6a,6c,6dand6g).

  摘要：对香豆素（1）的烯胺酯进行Michael加成反应，不会形成简单的加合物3，而是形成了重排的4-芳基-2-吡啶酮4a。现在，用烷基异氰酸酯对6-氨基-2-吡啶酮4a进行N-羰基化，并将相应的新型尿素-2-吡啶酮衍生物6a-g进一步转化为色诺[3,4-c]吡啶5d、g和O-乙酰衍生物7a-g。所有新合成的化合物均通过1H/13C NMR、MS、IR光谱和元素分析进行了表征。尿素6f和N-环己基-O-乙酰衍生物7g的结构还通过晶体结构测定进行了确认。实验室动物（化合物4a、6a、6c、6d和6g）进行了腹腔内给药后的急性毒性、凝血时间、镇痛活性以及对己巴比妥睡眠时间的影响的测试。