MCO-III-157-B | 1379510-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: MCO-III-157-B
• 英文别名: PT# 1160667；VU-208；(2S)-4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-2-(2-phenylethyl)morpholine
• CAS: 1379510-22-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: JVQBISWUXRKBAJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 (2R,5R)-2,5-二苯基吡咯烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 MCO-III-157-B
  参考文献：
  名称：

  受保护的吗啉和哌嗪的一般对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。

  DOI：

  10.1021/ol301203z

文献信息

• A General, Enantioselective Synthesis of Protected Morpholines and Piperazines
  作者：Matthew C. O’Reilly、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/ol301203z

  日期：2012.6.1

  A short, high yielding protocol has been developed for the enantioselective and general synthesis of C2-functionalized, benzyl protected morpholines and orthogonally N,N′-protected piperazines from a common intermediate.

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。