1-(3,5-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid | 1038261-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3,5-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-(3,5-difluorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1038261-56-1
• 化学式: C₉H₅F₂N₃O₂
• mdl: MFCD11168148
• 分子量: 225.154
• InChiKey: VPJQNNTZMCTRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 、 2-amino-1-[4-(2-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以64.19%的产率得到1-(3,5-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid {2-[4-(2-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Synthesis of amines and intermediates for the synthesis thereof
  申请人：Berens Ulrich

  公开号：US20060058367A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates in a first embodiment to a method for the manufacture of esters of the formula (I), or especially of amides of the formula (II), wherein the symbols have the meanings given in the specification, as well as other intermediates and compounds useful in the synthesis of tryptamines and other substances mentioned in the title. The synthesis methods and intermediates are useful in the synthesis of pharmaceuticals.

  该发明的第一种实施例涉及一种制造式(I)酯或式(II)酰胺的方法，其中符号在规范中给出了它们的含义，以及在合成色胺和其他在标题中提到的物质中有用的其他中间体和化合物。这些合成方法和中间体在制药方面是有用的。
• Synthesis methods and intermediates for the manufacture of rizatriptan
  申请人：Martin Pierre

  公开号：US20070123711A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to a process for the manufacture of an 1,2,4-triazol-1-yl compound of the formula [A], or a salt thereof, wherein each of R3 and R4 is hydrogen or lower alkyl, said process comprising reacting a hydrazine compound of the formula [B] wherein R is hydrogen or acyl, R2 is hydrogen or a protecting group, are hydrogen or lower alkyl, and R6 is hydrogen or COOR7, or a salt thereof, with a 1,2,4-triazolyl forming reagent. In addition, novel intermediates for the synthesis of the anti-migraine agent Rizatriptan and methods for their synthesis are presented.

  本发明涉及一种制备式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的方法，其中R3和R4中的每一个是氢或低碳基，该方法包括将式[B]的腙化合物与1,2,4-三唑基形成试剂反应，其中R为氢或酰基，R2为氢或保护基，R5和R6为氢或COOR7，或其盐。此外，本发明还提供了用于合成抗偏头痛药利扎替普坦的新中间体及其合成方法。
• SYNTHESIS OF AMINES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：BERENS ULRICH

  公开号：US20100087660A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates in a first embodiment to a method for the manufacture of esters of the formula I, or especially of amides of the formula II, wherein the symbols have the meanings given in the specification, as well as other intermediates and compounds useful in the synthesis of tryptamines and other substances mentioned in the title. The synthesis methods and intermediates are useful in the synthesis of pharmaceuticals.

  本发明的第一种实施方式涉及一种用于制造式I酯或式II酰胺的方法，其中符号的含义如说明书中所述，以及在合成色胺和其他在标题中提到的物质中有用的其他中间体和化合物。合成方法和中间体在制药合成中有用。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。