(1R,4R)-5-phenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1374793-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-5-phenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(1R,4R)-5-phenyl-2-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1374793-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 330.328
• InChiKey: WJULOZZGTPUZND-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-5-phenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((1R,4R)-5-phenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 C–H 官能化/Oxa-Michael 加成级联立体发散合成对映体富集的 2,3-二取代二氢苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种一锅铑催化的 C-H 官能化/有机催化的氧杂-迈克尔加成级联反应。该方法能够在极其温和的条件下以良好的收率和高立体选择性合成具有广泛官能团兼容性的多种 2,3-二取代二氢苯并呋喃。通过两种手性催化剂的适当排列，可以随意获得手性 2,3-二取代二氢苯并呋喃和 3,4-二取代异色满的完整立体异构体。目前的工作提供了一个罕见的例子，即两种手性催化剂在一次操作中通过两步反应独立控制两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03498
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5S,6S)-6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,4R)-5-phenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Scalable Synthesis of Enantiomerically Pure Bicyclo[2.2.2]octadiene Ligands

  摘要：

  An operationally simple and scalable synthesis of enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadiene (bod*) ligands relying on an organocatalytic one-pot Michael addition-aldol reaction with cheap 2-cyclohexenone and phenylacetaldehyde is presented. The crystalline bicyclic product 4a (6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one) is transformed into phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 2, a versatile starting material for the 2-step synthesis of both symmetrical, such as Hayashi's Ph-bod* ligand, as well as novel unsymmetrical chiral dienes.

  DOI：

  10.1021/jo3005638

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Iridium-Catalyzed Cyclopropanation of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides
  作者：Lucas Vidal、Pan-Pan Chen、Eva Nicolas、Andrew Hackett、Craig M. Robertson、Kendall N. Houk、Christophe Aïssa

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03396

  日期：2022.11.25

  Enantioselective cyclopropanation of α-carbonyl sulfoxonium ylides (SY) has so far been limited to addition/ring closure reactions on electron-poor olefins. Herein, we report the iridium-catalyzed intramolecular cyclopropanation of SY in the presence of a chiral diene in up to 96% yield and 98% enantioselectivity. Moreover, density functional theory calculations suggest that the re face of the olefin

  迄今为止，α-羰基亚砜 (SY) 的对映选择性环丙烷化仅限于缺电子烯烃的加成/闭环反应。在此，我们报道了在手性二烯存在下铱催化的 SY 分子内环丙烷化反应，收率高达 96%，对映选择性高达 98%。此外，密度泛函理论计算表明，烯烃的表面优选在与烯烃的几何结构无关的异步协同步骤中攻击铱卡宾中间体。
• Stereodivergent Synthesis of Enantioenriched 2,3-Disubstituted Dihydrobenzofurans via a One-Pot C–H Functionalization/Oxa-Michael Addition Cascade
  作者：Dong-Xing Zhu、Jian-Guo Liu、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1021/jacs.1c03498

  日期：2021.6.16

  A one-pot rhodium-catalyzed C–H functionalization/organocatalyzed oxa-Michael addition cascade reaction has been developed. This methodology enables the stereodivergent synthesis of diverse 2,3-disubstituted dihydrobenzofurans with broad functional group compatibility in good yields with high levels of stereoselectivity under exceptionally mild conditions. The full complement of stereoisomers of chiral

  已经开发了一种一锅铑催化的 C-H 官能化/有机催化的氧杂-迈克尔加成级联反应。该方法能够在极其温和的条件下以良好的收率和高立体选择性合成具有广泛官能团兼容性的多种 2,3-二取代二氢苯并呋喃。通过两种手性催化剂的适当排列，可以随意获得手性 2,3-二取代二氢苯并呋喃和 3,4-二取代异色满的完整立体异构体。目前的工作提供了一个罕见的例子，即两种手性催化剂在一次操作中通过两步反应独立控制两个连续的立体中心。
• Scalable Synthesis of Enantiomerically Pure Bicyclo[2.2.2]octadiene Ligands
  作者：Stefan Abele、Roman Inauen、Dirk Spielvogel、Christian Moessner

  DOI：10.1021/jo3005638

  日期：2012.5.18

  An operationally simple and scalable synthesis of enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadiene (bod*) ligands relying on an organocatalytic one-pot Michael addition-aldol reaction with cheap 2-cyclohexenone and phenylacetaldehyde is presented. The crystalline bicyclic product 4a (6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one) is transformed into phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 2, a versatile starting material for the 2-step synthesis of both symmetrical, such as Hayashi's Ph-bod* ligand, as well as novel unsymmetrical chiral dienes.