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ethyl 2-phenyl-5-(thien-2-yl)imidazole-4-carboxylate | 1199942-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-phenyl-5-(thien-2-yl)imidazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-phenyl-5-thiophen-2-yl-1H-imidazole-4-carboxylate
ethyl 2-phenyl-5-(thien-2-yl)imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
1199942-27-2
化学式
C16H14N2O2S
mdl
——
分子量
298.365
InChiKey
YDECAYPKZVWGOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻吩5-重氮基-2-苯基咪唑-4-羧酸乙酯 反应 1.0h, 以98%的产率得到ethyl 2-phenyl-5-(thien-2-yl)imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-重氮-4 H-咪唑对亲核试剂和芳香族化合物的碳反应性
    摘要:
    在热或光化学条件下,衍生自重氮咪唑羧酸盐4的羧化物分别以中等收率与醇和胺进行OH和NH插入反应,与减少良好的H供体溶剂竞争。二氯甲烷反应,得到相应的4-氯咪唑。芳族烃是咪唑基亚基卡宾的极佳捕集剂,并导致一系列芳基咪唑衍生物7。与吡啶的反应得到由咪唑基亚基卡宾形成的吡啶鎓内鎓盐8的第一个实例,而六氟苯中的辐射大概通过初始的正二十碳二烯中间体而得到了咪唑并偶氮碱11。
    DOI:
    10.1021/jo902165w
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文献信息

  • Synthesis of polyfunctional imidazoles from vinyl azides and amidine along with NHBoc as a leaving group
    作者:Pai Tang、Di Ke、Jiaan Shao、Wenteng Chen、Yongping Yu
    DOI:10.1016/j.tet.2019.04.008
    日期:2019.8
    An efficient method for the synthesis of polyfunctional imidazoles from vinyl azides and amidine has been developed. Starting from vinyl azide and amidine, this transformation proceeds without any additives and the obtained imidazoles can be decorated with ester functional group that is a promising site for further modification.
    已经开发了一种由乙烯基叠氮化物和im合成多官能咪唑的有效方法。从叠氮乙烯和am开始,这种转化无需任何添加剂即可进行,并且所得的咪唑可以用酯官能团修饰,该酯官能团是进一步修饰的有希望的部位。
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