N-[2-(ethylamino)ethyl]acetamide | 4814-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(ethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 4814-83-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11162617
• 分子量: 130.19
• InChiKey: WIAGPADICWLXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-136 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9835 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(ethylamino)ethyl]acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-{[6-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl](ethyl)amino}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型人中性鞘磷脂酶 2 抑制剂作为阿尔茨海默氏病的潜在疗法。

  摘要：

  中性鞘磷脂酶 2 (nSMase2) 催化鞘磷脂裂解为磷酸胆碱和神经酰胺，这是细胞外泌体形成和释放的重要步骤，对细胞内通讯至关重要。大脑 nSMase2 活性的慢性增加和相关的外泌体释放与各种病理过程有关，包括阿尔茨海默病 (AD) 的进展，使 nSMase2 成为可行的治疗靶点。最近，我们鉴定了苯基 ( R )-(1-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2,6-二甲基咪唑并[1,2- b ]哒嗪-8-基)吡咯烷-3-基)氨基甲酸酯1 ( PDDC），第一个具有良好药效学和药代动力学 (PK) 参数的 nSMase2 抑制剂，包括大量的口服生物利用度、脑渗透和显着抑制体内外泌体从脑中释放。在此，我们展示了1 (PDDC)在 AD 小鼠模型中的功效，并详细介绍了 70 种类似物的广泛构效关系 (SAR) 研究，揭示了几种对 nSMase2 具有相似或更高活性且具有良好药代动力学特性的类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00278
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNIEDA, TAKEHISA;HIGUCHI, TSUNEHIKO;ABE, YOSHIHIRO;HIROBE, MASAAKI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 11, 1159-1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016081679A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式I化合物或其药用可接受盐，用作IRAK抑制剂。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。
• Pivotal role of intramolecular catalysis in the selective acetylation of alkyl amines
  作者：Elvis N. Nishida、Ramon Vitto、Rômulo C.R. Peixoto、Faruk Nome、Bruno S. Souza

  DOI：10.1002/poc.3842

  日期：2019.1

  Preparation of amides by the use of esters as the “acyl donor” is less explored because they are less reactive and usually more steric demanding than conventional acid halides and anhydrides. Here, we report that 3‐acetoxy‐2‐naphthoic acid, an aspirin analogue, can be used as a mild amine acetylating agent in ethanol at 25°C. The reaction is sensitive to steric and polar effects of the attacking amine

  与常规的酰卤和酸酐相比，使用酯作为“酰基给体”制备酰胺的方法较少，因为它们的反应性较低，对空间的要求通常更高。在这里，我们报道了阿司匹林类似物3-乙酰氧基-2-萘甲酸可用作25°C乙醇中的温和胺乙酰化剂。该反应对攻击性胺的空间和极性效应敏感，速率常数可以通过Pavelich-Taft相关性进行适当拟合。用于研究所有反应步骤的密度泛函理论计算表明，邻羧基基团起着关键作用，指导攻击胺并加速反应。该反应可方便地用于各种伯胺和仲胺的酰化。
• Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US10220020B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention relates to (among other things) polymer-des-ethyl sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over des-ethyl sunitinib in unconjugated form.

  该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。