3,4-二丁基噻吩 | 85932-61-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3,4-二丁基噻吩
• 英文名称: 3,4-dibutylthiophene
• CAS: 85932-61-2
• 化学式: C₁₂H₂₀S
• 分子量: 196.357
• InChiKey: FKXCQUBXKMXXBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259 ºC
• 密度：
  0.932
• 闪点：
  80 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二丁基噻吩 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,5''-Dibromo-3',4'-dibutyl-2,2':5',2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Homologous series of regioregular alkylsubstituted oligothiophenes up to an 11-mer

  摘要：

  A complete series of structurally well-defined butylated oligothiophenes up to an Il-mer was synthesized by a combination of aryl-aryl cross-coupling reactions and cyclization of 1,3-butadiyne precursors with sulfide anions. Palladium-catalyzed cross-coupling of halogenated thiophene units with trimethylsilylacetylene effectively yields ethynylated thiophenes which after deprotection are oxidatively coupled to the corresponding 1,3-butadiynes. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00254-x
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3Z)-2,3-dibutyl-1,4-diiodo-1,3-butadiene 在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到3,4-二丁基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Double S-Alkenylation of Potassium Sulfide: A Highly Efficient Method for the Synthesis of Various Thiophenes

  摘要：

  An efficient synthetic approach to variously substituted thiophenes has been developed through copper-catalyzed tandem S-alkenylation of potassium sulfide with 1,4-dilodo-1,3-dienes.

  DOI：

  10.1021/ol101619s

文献信息

• Conjugated thiophene compound comprising perfluorinated and alkylated sidechains, conductive organic thin film containing the compound, and field-effect type organic transistor employing the thin film
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US07462726B2

  公开（公告）日：2008-12-09

  A π-conjugated compound has rings represented by Formulae (I) and (II), an odd number of rings being interposed between the rings of Formula (I), and an odd number of rings being interposed between the rings of Formula (II): where R1 and R2 are hydrogen or a substituted or unsubstituted linear, cyclic, or branched alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, at least one of R1 and R2 being not hydrogen; and R3 and R4 are hydrogen or a substituted or unsubstituted linear, cyclic, or branched perfluoroalkyl group of 1 to 20 carbon atoms.

  一种π共轭化合物，具有由式(I)和式(II)表示的环，在式(I)的环之间插入奇数个环，在式(II)的环之间插入奇数个环：其中R1和R2是氢或取代或未取代的1至20个碳原子的直链、环状或支链烷基，至少一个R1和R2不是氢；而R3和R4是氢或取代或未取代的1至20个碳原子的直链、环状或支链全氟烷基。
• Nickel-phosphine complex-catalyzed Grignard coupling—II
  作者：K. Tamao、S. Kodama、I. Nakajima、M. Kumada、A. Minato、K. Suzuki

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80117-8

  日期：1982.1

  A general, versatile method for alkylation and arylation of haloheterocyclic compounds is reported. In the presence of a catalytic quantity of [NiCl2(dppp)], where dppp stands for Ph2P(CH2)3PPh2, bromothiophenes, halopyridines, haloquinoline, and haloisoquinolines reacted with alkyl and aryl Grignard reagents at room temperature or at ether refluxing temperature to give the cross-coupling products

  报道了卤代杂环化合物的烷基化和芳基化的通用方法。在催化量[NiCl 2（dppp）]（其中dppp代表Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2）的存在下，溴噻吩，卤代吡啶，卤代喹啉和卤代异喹啉在室温或室温下与烷基和芳基格氏试剂反应在乙醚回流温度下得到交叉偶联产物。偶联反应已应用于异喹啉生物碱的合成。还研究了2-噻吩基和2-吡啶基格氏试剂的反应性。
• Bridging Nanogap Electrodes by In Situ Electropolymerization of a Bis(terthiophenylphenanthroline)ruthenium Complex
  作者：Koiti Araki、Hiroaki Endo、Gou Masuda、Takuji Ogawa

  DOI：10.1002/chem.200400063

  日期：2004.7.5

  A novel complex containing a 3,8-bis[terthiophenyl-(1,10-phenanthroline)] ligand coordinated to [Ru(bpy)(2)] was synthesized and characterized by electrochemical and spectroscopic techniques. The complex was shown to be a suitable starting material for the electrodeposition of functionalized molecular wires between nanogap electrodes to generate stable molecular nanodevices. Temperature-dependent nonlinear

  合成了一种新型配合物，该配合物包含一个与[Ru（bpy）（2）]配位的3,8-双[叔硫代苯基-（1,10-菲咯啉）]配体，并通过电化学和光谱技术对其进行了表征。所述配合物被证明是用于在纳米间隙电极之间电沉积官能化分子线以产生稳定的分子纳米器件的合适的起始材料。在80-300 K下获得了随温度变化的非线性IV曲线。该材料还可以沉积在铟锡氧化物（ITO）上，以形成表面浓度低于约1 x 10（-8）mol cm（2）的致密电致变色膜。 ; 但是，较松散的纤维形式优先沉积在较高的表面浓度下。
• A Concise Modular Synthesis of 2,5-Diethynyl-3,4-dibutyl-thiophene-Bridged Back-to-Back Terpyridine Ligands
  作者：Celine Ringenbach、Antoinette De Nicola、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo020679k

  日期：2003.6.1

  The efficient synthesis of soluble and rigid terpyridine-based ditopic ligands bearing an increasing number of 2,5-diethynyl-3,4-dibutylthiophene (DEDBT) modules has demonstrated the advantages of a single convergent strategy based on a double coupling in a final step of monoterpyridine building blocks carrying the adequate number of thiophene modules with a diiodo-substituted thiophene subunit. This

  带有数量不断增加的2,5-二乙炔基-3,4-二丁基噻吩（DEDBT）组件的可溶性和刚性基于联吡啶的对位配体的有效合成证明了在最后一步中基于双偶联的单一收敛策略的优势带有足够数量的噻吩模块的二吡啶并带有二碘取代的噻吩亚基的单体。该方案既具有效率又具有多功能性的优点，并且需要关键的中间体，这些中间体是通过逐步实现单萜吡啶片段而制备的，其中的关键噻吩中间体带有碘官能团，炔丙基保护基和两个丁基增溶剂碎片。生产所有中间体和最终配体需要一组实验条件。在铜盐和氧的存在下，带有一个或两个噻吩取代基的单取代三联吡啶骨架的氧化二聚作用，在铜盐和氧的存在下，提供了带有中心二噻吩基丁二炔间隔基的同位配体。已经研究了新型低聚物的光学性质，并根据有效的共轭长度和π电子共轭进行了讨论。随着散布的DEDBT单元数量的增加，观察到吸收和荧光跃迁的能量以及量子产率的显着降低。已经研究了新型低聚物的光学性质，并根据有效的共轭长
• Star-Shaped Oligothiophenes with Unique Photophysical Properties and Nanostructured Polymorphs
  作者：Tomoyuki Narita、Masayoshi Takase、Tohru Nishinaga、Masahiko Iyoda、Kenji Kamada、Koji Ohta

  DOI：10.1002/chem.201001413

  日期：2010.10.25

  hexakis(oligothienylethynyl)benzene with C6 symmetry shows solvatochromic fluorescence with a marked redshift in emission. Furthermore, the star‐shaped molecule shows a fairly large two‐photon absorption property. Interestingly, the molecule forms fluorescent fibrous materials from hexane, DMF, and isopropyl alcohol owing to its disc‐like structure (see graphic).

  闪亮的星星：具有C 6对称性的星型六（低聚噻吩基乙炔基）苯显示出溶剂化变色荧光，发射时出现明显的红移。此外，星形分子显示出相当大的双光子吸收特性。有趣的是，由于其分子呈盘状结构，该分子由己烷，DMF和异丙醇形成荧光纤维材料（见图）。