(2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepin-7-yl) trifluoromethanesulfonate | 124878-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepin-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 124878-45-1
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 260.234
• InChiKey: UKKLBDRPSHZQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 (2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepin-7-yl) trifluoromethanesulfonate 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到7-甲基-4,5,6,7-四氢-2-氧杂卓羧酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Cyclic α-Alkoxyl-α,β-unsaturated Carboxylic Acids by Nickel-catalyzed Electrochemical Carboxylation of Lactone Enol Triflates

  摘要：

  在含催化量NiBr2·bpy的DMF中，使用铂阴极和镁阳极，在二氧化碳大气压下，通过内酯烯醇三氟甲磺酸酯的电化学羧酸化反应，以良好收率得到了相应的环状α-烷氧基-α,β-不饱和羧酸、俘旋光性环烷类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19350
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 、 2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepin-7-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Cyclic α-Alkoxyl-α,β-unsaturated Carboxylic Acids by Nickel-catalyzed Electrochemical Carboxylation of Lactone Enol Triflates

  摘要：

  在含催化量NiBr2·bpy的DMF中，使用铂阴极和镁阳极，在二氧化碳大气压下，通过内酯烯醇三氟甲磺酸酯的电化学羧酸化反应，以良好收率得到了相应的环状α-烷氧基-α,β-不饱和羧酸、俘旋光性环烷类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19350

文献信息

• Tsushima, Kazunori; Araki, Katsumi; Murai, Akio, Chemistry Letters, 1989, p. 1313 - 1316
  作者：Tsushima, Kazunori、Araki, Katsumi、Murai, Akio

  DOI：——

  日期：——
• TSUSHIMA, KAZUNORI;ARAKI, KATSUMI;MURAI, AKIO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1313-1316
  作者：TSUSHIMA, KAZUNORI、ARAKI, KATSUMI、MURAI, AKIO

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Cyclic α-Alkoxyl-α,β-unsaturated Carboxylic Acids by Nickel-catalyzed Electrochemical Carboxylation of Lactone Enol Triflates
  作者：Hisanori Senboku、Hirotaka Kanaya、Masao Tokuda

  DOI：10.1055/s-2002-19350

  日期：——

  Electrochemical carboxylation of lactone enol triflates in DMF containing a catalytic amount of NiBr2·bpy with a platinum cathode and a magnesium anode under an atmospheric pressure of CO2 gave the corresponding cyclic α-alkoxyl-α,β-unsaturated carboxylic acids, captodative cycloalkenes, in good yields.

  在含催化量NiBr2·bpy的DMF中，使用铂阴极和镁阳极，在二氧化碳大气压下，通过内酯烯醇三氟甲磺酸酯的电化学羧酸化反应，以良好收率得到了相应的环状α-烷氧基-α,β-不饱和羧酸、俘旋光性环烷类化合物。