1-acetyl-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde | 68742-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Acetyl-5-fluoroindole-3-carbaldehyde
• CAS: 68742-30-3
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• 分子量: 205.188
• InChiKey: LOUBOMJUXPXFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-acetyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl formate
  参考文献：
  名称：

  具有抗分枝杆菌活性的吡喃并[3,2- b ]吲哚酮的设计与合成

  摘要：

  潜在的结核分枝杆菌感染是结核病控制和新型抗分枝杆菌药物开发的最大挑战之一。通过原始的八步方案设计和合成了一系列基于吡喃并[3,2 - b ]吲哚酮的化合物。评估了合成的化合物对结核分枝杆菌菌株H37Rv和饥饿的链霉素18b（SS18b）的体外活性，分别代表了复制型和非复制型分枝杆菌的模型。化合物10a对MIC 99表现出良好的活性H37Rv和SS18b分别具有0.3和0.4μg/ mL的低毒性，低毒性，可接受的细胞内活性和令人满意的代谢稳定性，因此被选作进一步研究的先导化合物。一项对10a耐药的牛分枝杆菌突变体的分析显示，在这些菌株中与类花前寄生虫具有交叉抗性，并且改变了相对形式的辅因子F 420的相对形式。补充实验表明，F 420依赖性葡萄糖6-磷酸脱氢酶和成熟F 420的合成对于10a活性很重要。总体而言，这些研究表明10a是由未知F 420激活的前药。分枝杆菌中的依赖酶。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00622
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 1-acetyl-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有抗分枝杆菌活性的吡喃并[3,2- b ]吲哚酮的设计与合成

  摘要：

  潜在的结核分枝杆菌感染是结核病控制和新型抗分枝杆菌药物开发的最大挑战之一。通过原始的八步方案设计和合成了一系列基于吡喃并[3,2 - b ]吲哚酮的化合物。评估了合成的化合物对结核分枝杆菌菌株H37Rv和饥饿的链霉素18b（SS18b）的体外活性，分别代表了复制型和非复制型分枝杆菌的模型。化合物10a对MIC 99表现出良好的活性H37Rv和SS18b分别具有0.3和0.4μg/ mL的低毒性，低毒性，可接受的细胞内活性和令人满意的代谢稳定性，因此被选作进一步研究的先导化合物。一项对10a耐药的牛分枝杆菌突变体的分析显示，在这些菌株中与类花前寄生虫具有交叉抗性，并且改变了相对形式的辅因子F 420的相对形式。补充实验表明，F 420依赖性葡萄糖6-磷酸脱氢酶和成熟F 420的合成对于10a活性很重要。总体而言，这些研究表明10a是由未知F 420激活的前药。分枝杆菌中的依赖酶。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00622

文献信息

• Thiazolo[5,4-b]indole derivatives as additives to cardioplegic solutions with increased time of preventing hypothermic ischemia
  作者：Oleg A. Loskutov、Kostiantyn P. Melnykov、Serhiy V. Ryabukhin、Eduard B. Rusanov、Illya A. Chaikovsky、Oleksiy V. Khavryuchenko、Dmytro O. Dziuba、Dmytro M. Volochnyuk

  DOI：10.1007/s10593-024-03297-0

  日期：2024.2

  of hypothermic ischemia. The experiments showed that adding the synthesized compounds to classical Bretschneider's solution increases the prevention time of the hypoxic injury of the myocardium by at least 45 min of exposure without oxygen supplements and significant histological changes. The "hydrated" forms showed much better results than the parent ones. Meanwhile, it was found that additive activity

  一组 1-(2-amino-4 H -thiazolo[5,4- b ]indol-4-yl)ethan-1-one 衍生物及其形式上的“水合”对应物 1-(2-amino-8bHydroxy-3a)合成了,8b-二氢-4 H-噻唑并[5,4- b ]吲哚-4-基)乙烷-1-酮，并通过光谱方法和单晶 X 射线衍射研究进行了表征。将所得化合物作为 Bretschneider 溶液（商品名 Custodiol）的添加剂在离体大鼠心脏上进行测试，作为低温缺血期的经典模型。实验表明，将合成的化合物添加到经典Bretschneider's溶液中，可以将心肌缺氧损伤的预防时间延长至少45分钟，而无需补充氧气和显着的组织学变化。 “水合”形式显示出比母体更好的结果。同时，发现添加活性与该物质在 Custodiol 中的溶解度相关。该数据可能成为进一步药物化学项目的里程碑，该项目的目标是开发新一代灌注和冲
• STEPANOV B. I.; STEPANOVA G. P.; AVRAMENKO G. V.; CTEXOBA S. A.; KOZMIN Y+, XIMIYA I TEXNOL. KRASHENIYA, SINTEZA KRASITELEJ I POLIMER. MATERIALOV, IV+
  作者：STEPANOV B. I.、 STEPANOVA G. P.、 AVRAMENKO G. V.、 CTEXOBA S. A.、 KOZMIN Y+

  DOI：——

  日期：——