N,N,N',N'-Tetraethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1,3-diamine | 342405-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetraethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1,3-diamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-diamine；1-N,1-N,3-N,3-N-tetraethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-diamine
• CAS: 342405-51-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O
• 分子量: 262.395
• InChiKey: HALZTMDMUGVQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 、 二乙胺 以71%的产率得到N,N,N',N'-Tetraethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的异吲哚啉-1-酮的简单一步合成。中间异吲哚酚的非对面选择性质子化

  摘要：

  α-氨基酸及其甲基酯，芳基胺，杂环胺，以及效率较低的芳基取代的脂族胺，在乙酸存在下与邻苯二甲醛反应，以优异的收率得到N-取代的异吲哚啉-1-酮。氘化研究涉及异吲哚酚中间体，并且当使用α-氨基酸时，提供了其非对面选择性质子化的证据。

  DOI：

  10.1039/c39850001183

文献信息

• GRIGG, R.;GUNARATNE, H. Q. N.;SRIDHARAN, VLAUVANATHAR, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1183-1184
  作者：GRIGG, R.、GUNARATNE, H. Q. N.、SRIDHARAN, VLAUVANATHAR

  DOI：——

  日期：——
• DOMINH T.; JOHNSON A. L.; JONES J. E.; SENISE P. P. JR., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, 26, 4217-4221
  作者：DOMINH T.、 JOHNSON A. L.、 JONES J. E.、 SENISE P. P. JR.

  DOI：——

  日期：——
• A simple one-step synthesis of N-substituted isoindolin-1-ones. Diastereofacially selective protonation of an intermediate isoindolinol
  作者：Ronald Grigg、H. Q. Nimal Gunaratne、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1039/c39850001183

  日期：——

  substituted aliphatic amines, react with o-phthaldialdehyde in the presence of acetic acid to give N-substituted isoindolin-1-ones in excellent yield; deuteriation studies implicate an isoindolinol intermediate and, when α-amino acids are used, provide evidence of its diastereofacially selective protonation.

  α-氨基酸及其甲基酯，芳基胺，杂环胺，以及效率较低的芳基取代的脂族胺，在乙酸存在下与邻苯二甲醛反应，以优异的收率得到N-取代的异吲哚啉-1-酮。氘化研究涉及异吲哚酚中间体，并且当使用α-氨基酸时，提供了其非对面选择性质子化的证据。