1-acetyl-1,2,3,8-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole | 20958-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-1,2,3,8-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
• 英文别名: 1-acetyl-1,2,3,8-tetrahydro-pyrrolo[2,3-b]indole；1-Acetyl-1,2,3,8-tetrahydro-pyrrolo<2,3-b>indol；1-Acetyl-2.3-dihydropyrrolo<3.2-b>indol；N-acetyldihydropyrrolo[2,3-b]indole；1-(2,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-3-yl)ethanone
• CAS: 20958-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: KZZYWRGJBNEGDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基色胺 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 1-acetyl-1,2,3,8-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在 Nb 取代的 1-羟基色胺与甲磺酰氯

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s44

文献信息

• Reactions of 1-Hydroxyindoles with p-Toluenesulfonyl Chloride and p-Toluenesulfonic Acid
  作者：Masanori Somei、Fumio Yamada、Aya Goto、Masumi Hayashi、Masakazu Hasegawa

  DOI：10.3987/com-00-9038

  日期：——

  1-Hydroxyindoles produced novel types of compounds such as 4-substituted indoles and 4H-1, 3-dioxolo[4,5-b]indoles upon reaction with p-toluenesulfonyl chloride in acetone. Contrastively, 5-tosyloxyindole and 2H-1,2-oxazino[2, 3-a]indole were generated upon reaction with p-toluenesulfonic acid in acetone.
• Heterocylization ofN-phenylamino-2-pyrrolidones
  作者：V. P. Zhestkov、V. V. Druzhinima、A. V. Rudnitskikh

  DOI：10.1007/bf01373543

  日期：1995.3