3-methoxymethyl-4-phenoxy-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1188445-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxymethyl-4-phenoxy-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)-4-phenoxy-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 1188445-09-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: OZWFTNVTJCKBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 苯氧乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.37h， 以54%的产率得到3-methoxymethyl-4-phenoxy-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过有效的交叉克莱森缩合反应获得4-氧/硫取代的1H-吡唑-5（4H）-的新途径

  摘要：

  通过氧/硫代取代的乙酸乙酯与酰基氯的有效交叉克莱森缩合反应合成α-氧/硫代取代的β-酮酯，然后原位转化为4-氧/硫代取代的1 H-吡唑‐5（4 H）‐加肼及其衍生物。已发现该方法非常快速，通用，可用于合成难以接近的吡唑啉酮和合成需要4-氧/硫取代的吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.558

文献信息

• A novel route to 4-oxy/thio substituted-1H-pyrazol-5(4H)-ones via efficient cross-Claisen condensation
  作者：R. Venkat Ragavan、V. Vijayakumar

  DOI：10.1002/jhet.558

  日期：2011.3

  α‐Oxy/thio substituted β‐keto esters were synthesized through an efficient cross‐Claisen condensation of oxy/thio substituted acetic acid ethyl esters with acid chlorides, which in turn converted in situ into 4‐oxy/thio substituted‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ones by the addition of hydrazine and its derivatives. This method has been found to be extremely fast, general, and useful toward the synthesis of inaccessible

  通过氧/硫代取代的乙酸乙酯与酰基氯的有效交叉克莱森缩合反应合成α-氧/硫代取代的β-酮酯，然后原位转化为4-氧/硫代取代的1 H-吡唑‐5（4 H）‐加肼及其衍生物。已发现该方法非常快速，通用，可用于合成难以接近的吡唑啉酮和合成需要4-氧/硫取代的吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2011）。