4-methoxybenzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 128716-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: 4-methoxybenzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside；(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 128716-41-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: UGDNEQRLVXHHOS-BVEJOUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 silver aluminosilicate 作用下， 反应 6.75h， 生成 4-methoxybenzyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Three Interglycosidic Isomers of N-Acetyl-.BETA.-D-mannosaminyl-L-rhamnoses Associated with O-Antigens of Several Gram-Negative Opportunistic Pathogens.

  摘要：

  我们实现了N-乙酰基-β-D-甘露糖胺酰-L-鼠李糖三种糖苷间异构体的实用、高度立体选择性合成，其中β(1→4)异构体对应于机会性病原体铜绿假单胞菌O5和铜绿假单胞菌X（Meitert）的脂多糖（LPS）O抗原的重复单元。其他异构体是β(1→2)二糖（大肠杆菌O1A的LPS的成分）和人工β(1→3)异构体。二糖是通过简单的三步反应序列从2-(苯甲酰氧亚氨基)-2-脱氧糖基卤化物（甘露糖胺前体）获得的。对适当保护的L-鼠李糖基受体进行了β选择性糖基化。随后将2-酰氧亚氨基官能团还原为氨基，进行N-乙酰化，并去除保护基团，从而得到目标二糖。13C-NMR和核Overhauser效应谱被证明可用于确定二糖位置异构体的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1441
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SLAGHEK, TED M.;VAN, VLIET MICHIEL J.;MAAS, AUGUSTINUS A. M.;KAMERLING, J+, CARBOHYDR. RES., 195,(1989) N, C. 75-86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merremoside D: <i>De Novo</i> Synthesis of the Purported Structure, NMR Analysis, and Comparison of Spectral Data
  作者：Ehesan U. Sharif、Hua-Yu Leo Wang、Novruz G. Akhmedov、George A. O’Doherty

  DOI：10.1021/ol403369h

  日期：2014.1.17

  The first synthesis of the purported structure of Merremoside D has been achieved in 22 longest linear steps. The de novo asymmetric synthesis relied on the use of asymmetric catalysis to selectively install all 21 stereocenters in the final compounds from commercially available achiral starting materials. Adiabatic gradient 2D NMR techniques (gHSQCAD, gHMBCAD, gH2BCAD, gHSQCTOXYAD, ROESYAD) were used

  Merremoside D 的据称结构的首次合成是在 22 个最长的线性步骤中实现的。在从头不对称合成依赖于使用不对称催化的，以选择性地从可商购的非手性起始材料安装在最终化合物的所有立构中心21。绝热梯度 2D NMR 技术（gHSQCAD、gHMBCAD、gH2BCAD、gHSQCTOXYAD、ROESYAD）用于完全分配合成 Merremoside D 的结构。将我们的分配与天然 Merremoside D 报告的有限 NMR 数据进行比较允许对其结构进行初步确认.
• Synthesis of a selectively protected trisaccharide building block of the capsular polysaccharide of streptococcus pneumoniae types 6A and 6B
  作者：Ted M. Slaghek、Michiel J. van Vliet、Augustinus A.M. Maas、Johannis P. Kamerling、Johannes F.G. Vliegenthart

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85090-6

  日期：1989.12

  amnopyranoside (22), a building block for the alpha-D-Galp-(1----3)-alpha-D-Glcp-(1----3)-alpha-L-Rhap fragment of the capsular polysaccharides of Streptococcus pneumoniae types 6A and 6B [----2)-alpha-D-Galp-(1----3)-alpha-D-Glcp-(1----3)-alpha-L-Rhap-( 1----X)-D- RibOH-(5-P----]n (6A, X = 3; 6B, X = 4) has been synthesised. Ethyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-beta-D-glucopyranoside was coupled

  4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-3-O- [2,4,6-三-O-苄基-3-O-（3,4,6-三-O-苄基-α-D -半乳糖吡喃糖基）-α-D-吡喃葡萄糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（22），α-D-Galp-（1 ---- 3）-alpha-D-Glcp-（1- --3）肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖的α-L-Rhap片段[---- 2）-α-D-Galp-（1 ---- 3）-α-D-Glcp -（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- X）-D- RibOH-（5-P ----] n（6A，X = 3; 6B，X = 4）已经合成了乙基3-O-烯丙基-2,4,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷与4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-以三氟甲磺酸甲酯为促进剂，在乙醚中形成α-L-鼠李糖吡喃糖苷，将所得的α-D-Glcp-（1 ---- 3）-α-L-
• SLAGHEK, TED M.;VAN, VLIET MICHIEL J.;MAAS, AUGUSTINUS A. M.;KAMERLING, J+, CARBOHYDR. RES., 195,(1989) N, C. 75-86
  作者：SLAGHEK, TED M.、VAN, VLIET MICHIEL J.、MAAS, AUGUSTINUS A. M.、KAMERLING, J+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Three Interglycosidic Isomers of N-Acetyl-.BETA.-D-mannosaminyl-L-rhamnoses Associated with O-Antigens of Several Gram-Negative Opportunistic Pathogens.
  作者：Eisuke KAJI、Noriko ANABUKI、Shonosuke ZEN

  DOI：10.1248/cpb.43.1441

  日期：——

  We achieved practical, highly stereoselective syntheses of three interglycosidic isomers of N-acetyl-β-D-mannosaminyl-L-rhamnoses, among which a β(1→4)-isomer corresponds to the repeating unit of the O-antigen of lipopolysaccharide (LPS) from the opportunistic pathogens Pseudomonas cepacia O5 and Pseudomonas aeruginosa X (Meitert). The other isomers are a β(1→2)-disaccharide, a constituent of LPS from Escherichia coli O1A, and an artificial β(1→3)-isomer. The disaccharides were obtained by simple three-step reaction sequences from 2-(benzoyloxyimino)-2-deoxyglycosyl halides (mannosamine progenitor). β-Selective glycosylations of appropriately protected L-rhamnosyl acceptors were performed. Subsequent reduction of the 2-acyloxyimino function to an amino group, N-acetylation, and removal of the protecting groups provided the target disaccharides. 13C-NMR and nuclear Overhauser effect spectra proved to be useful for stractural determination of the positional isomers of the disaccharides.

  我们实现了N-乙酰基-β-D-甘露糖胺酰-L-鼠李糖三种糖苷间异构体的实用、高度立体选择性合成，其中β(1→4)异构体对应于机会性病原体铜绿假单胞菌O5和铜绿假单胞菌X（Meitert）的脂多糖（LPS）O抗原的重复单元。其他异构体是β(1→2)二糖（大肠杆菌O1A的LPS的成分）和人工β(1→3)异构体。二糖是通过简单的三步反应序列从2-(苯甲酰氧亚氨基)-2-脱氧糖基卤化物（甘露糖胺前体）获得的。对适当保护的L-鼠李糖基受体进行了β选择性糖基化。随后将2-酰氧亚氨基官能团还原为氨基，进行N-乙酰化，并去除保护基团，从而得到目标二糖。13C-NMR和核Overhauser效应谱被证明可用于确定二糖位置异构体的结构。