2-morpholino-3-pentanone | 66388-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholino-3-pentanone
• 英文别名: 2-morpholinopentan-3-one；2-morpholin-4-yl-pentan-3-one；2-Morpholinopentan-3-on；2-Morpholin-4-ylpentan-3-one
• CAS: 66388-61-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: NEZYKIURJIUHKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-3-pentanone 在 [RuCl₂((S)-SDP)((R,R)-DPEN)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(2R,3S)-2-morpholinopentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2,4-二溴-3-戊酮 在 sodium iodide 作用下， 生成 2-morpholino-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclopentenone synthesis via the iron carbonyl aided cyclocoupling between .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a023

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20090318437A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Simple Catalytic Mechanism for the Direct Coupling of α-Carbonyls with Functionalized Amines: A One-Step Synthesis of Plavix
  作者：Ryan W. Evans、Jason R. Zbieg、Shaolin Zhu、Wei Li、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja4096472

  日期：2013.10.30

  The direct alpha-amination of ketones, esters, and aldehydes has been accomplished via copper catalysis. In the presence of catalytic copper(II) bromide, a diverse range of carbonyl and amine substrates undergo fragment coupling to produce synthetically useful alpha-amino-substituted motifs. The transformation is proposed to proceed via a catalytically generated alpha-bromo carbonyl species; nucleophilic displacement of the bromide by the amine then delivers the alpha-amino carbonyl adduct while the catalyst is reconstituted. The practical value of this transformation is highlighted through one-step syntheses of two high-profile pharmaceutical agents, Plavix and amfepramone.
• The reactions of .alpha.-arylsulfonoxy ketones with nucleophiles
  作者：Robert V. Hoffman、Bryan C. Jankowski、C. Sean Carr、Eileen N. Duesler

  DOI：10.1021/jo00352a002

  日期：1986.1
• HOFFMAN, R. V.;JANKOWSKI, B. C.;CARR, C. S.;DUESLER, E. N., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 130-135
  作者：HOFFMAN, R. V.、JANKOWSKI, B. C.、CARR, C. S.、DUESLER, E. N.

  DOI：——

  日期：——