2-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-on | 65242-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-on
• 英文别名: 2-Benzyl-3-phenyl-Δ³-1,2,4-oxadiazolin-5-on；2-benzyl-3-phenyl-2H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；3-Phenyl-2-(phenylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one；2-benzyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 65242-81-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: YPTGDWCIJANLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-on 生成 2,4,6-三苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  BOYER J. H.; ELLIS P. S., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 5, 765-767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  N1-羟基脒系列研究：异氰酸酯和1,1'-羰基-二咪唑的合成和反应

  摘要：

  描述了 N2-未取代的 N1-羟基形式-2、乙酰-3 和苯甲脒4 的一些代表。当与异氰酸酯反应时，3 和 4 只得到开链 O-氨基甲酰化产物 5 和 6。当用 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 处理时，环状羰基化产物 8 和 9 仅在乙酰和苯甲脒系列中形成。N2-取代的甲脒衍生物 13 得到 CDI 1-脒基咪唑 17，它也可以从类似的碳二亚胺 16 与咪唑获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191204

文献信息

• ZINNER G.; PERNER M.; GRUNEFELD J.; SCHECKER H. -G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1073-1079
  作者：ZINNER G.、 PERNER M.、 GRUNEFELD J.、 SCHECKER H. -G.

  DOI：——

  日期：——