2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-(pyridin-3-ylmethanesulfanyl)propionic acid | 910544-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-(pyridin-3-ylmethanesulfanyl)propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 910544-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₅N₂O₂S
• 分子量: 344.305
• InChiKey: WCHIPVFXIOVFBZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-(pyridin-3-ylmethanesulfanyl)propionic acid 、 3(S)-amino-2-hydroxypentanoic acid cyclopropylamide hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-3(S)-[2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-(pyridin-3-ylmethanesulfanyl)propionylamino]pentanoic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102243

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 3-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-(pyridin-3-ylmethanesulfanyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102243

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ALPHA KETOAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：EP1865940B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• WO2006/102243
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——