3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮 | 16620-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮
• 英文名称: 1,4-Diazabicyclo<4.3.0>nonan-5-on
• 英文别名: hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one；3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 16620-61-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00601658
• 分子量: 140.185
• InChiKey: JBIHMFNMKHDTEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  125-127 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮 在 chlorohydroalane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  螺β-内酰胺异常重排为1,4-二氮杂双环[4,4,0]癸烷和1,4-二氮杂双环[4,3,0]壬烷。构象受限的σ受体配体的合成

  摘要：

  1，4-二氮杂双环[4,4,0]癸烷和1,4-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的合成是通过使用4-甲酰基螺β-内酰胺作为容易获得的起始原料而实现的。此外，还进行了该方案在构象受限的σ-受体配体的制备中的应用。为了对反应机理有一些了解，对模型反应进行了理论计算。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.109
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1R,4R)-1-formyl-3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以90%的产率得到3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮
  参考文献：
  名称：

  螺β-内酰胺异常重排为1,4-二氮杂双环[4,4,0]癸烷和1,4-二氮杂双环[4,3,0]壬烷。构象受限的σ受体配体的合成

  摘要：

  1，4-二氮杂双环[4,4,0]癸烷和1,4-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的合成是通过使用4-甲酰基螺β-内酰胺作为容易获得的起始原料而实现的。此外，还进行了该方案在构象受限的σ-受体配体的制备中的应用。为了对反应机理有一些了解，对模型反应进行了理论计算。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.109

文献信息

• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072021A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020231977A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present description relates to compounds, forms, and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease. In particular, the present description relates to substituted monocyclic heteroaryl compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease.

  本描述涉及化合物、形式、以及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善亨廷顿病的方法。具体而言，本描述涉及公式(I)、公式(II)或公式(III)的取代单环杂环烷基化合物，以及这些化合物的形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善亨廷顿病的方法。
• [EN] CDK4/6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK4/6 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019035008A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.

  本公开涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括化合物(A)或化合物(B)的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y和n如本文所述。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CDK4/6
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011101409A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R1, R2Y, R4, R8- R11, A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L的定义如下，以及其盐，包括其药用可接受盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和紊乱，如癌症，包括袍细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及通过使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CDK4/6活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013130689A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、组合物及其用途。