1-咪唑烷甲酰胺,N,5-二甲基-2-羰基- | 88327-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-咪唑烷甲酰胺,N,5-二甲基-2-羰基-
• 中文别名: 2-乙基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: 4-ethyl-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonan-5-one
• 英文别名: 2-Ethylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one；2-ethyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 88327-84-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: MNCUGCNIJKCLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-咪唑烷甲酰胺,N,5-二甲基-2-羰基-
  参考文献：
  名称：

  Shukla, U. K.; Khanna, J. M.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND SERVING AS FGFR4 INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3483158A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The present invention provides a heterocyclic compound which is an inhibitor of FGFR4 (fibroblast growth factor receptor 4). Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I), including an isomer (enantiomer or diastereomer) which may be present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrugs, deuterated derivatives, hydrates, solvates.The definition of each group in the formula (I) is as described in the specification. The compounds of the present invention has FGFR4 inhibitory activity and can be used for the prevention or treatment of diseases associated with FGFR4 activity or expression, and can also be used in combination with other drugs for the treatment of various related diseases.

  本发明提供了一种杂环化合物，它是 FGFR4（成纤维细胞生长因子受体 4）的抑制剂。具体而言，本发明提供了由下式（I）代表的化合物，包括可能存在的异构体（对映体或非对映异构体），或其药学上可接受的盐、原药、氘代衍生物、水合物、溶液。式（I）中各基团的定义如说明书所述。本发明化合物具有 FGFR4 抑制活性，可用于预防或治疗与 FGFR4 活性或表达相关的疾病，也可与其他药物联合用于治疗各种相关疾病。
• SHUKLA, U. K.;KHANNA, J. M.;SHARMA, SATYAVAN;ANAND, NITYA;CHATTERJEE, R. +, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 664-668
  作者：SHUKLA, U. K.、KHANNA, J. M.、SHARMA, SATYAVAN、ANAND, NITYA、CHATTERJEE, R. +

  DOI：——

  日期：——