4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α,α,α-trifluoroacetophenone | 161386-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α,α,α-trifluoroacetophenone
• 英文别名: 4'-[5-Fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-alpha,alpha,alpha-trifluoroacetophenone；2,2,2-trifluoro-1-[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 161386-64-7
• 化学式: C₂₀H₁₈F₄O₃S
• 分子量: 414.421
• InChiKey: AYSBAZSSFATWSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α,α,α-trifluoroacetophenone 、 盐酸羟胺 以to give 4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α,α,α-trifluoroacetophenone oxime in 70% yield, m.p. 131°-133° C.的产率得到4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α,α,α-trifluoroacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的肟衍生物：##STR1##其中R.sup.4包括氢，羧基，氨基甲酰基，氨基，氰基，三氟甲基，(1-4C)烷基氨基，二(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢，(1-4C)烷基，(3-4C)烯基，(3-4C)炔基，(2-5C)烷酰基，卤代(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双自由基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的链或(1-4C)烷基；X.sup.1是氧，硫，亚砜或亚磺酰基；Ar.sup.2是苯基或杂环双自由基；R.sup.1是(1-4C)烷基，(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自为(1-3C)烷基，X.sup.2是氧，硫，亚砜，亚磺酰基或亚胺基；或其药学上可接受的盐；制造它们的过程；含有它们的制药组合物及其作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05482966A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氟-3-巯基苯基)-4-甲氧基四氢吡喃 以66%的产率得到4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α,α,α-trifluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接，或者A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基；Ar.sup.2是苯基或杂环双基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05332757A1

文献信息

• US5332757A
  申请人：——

  公开号：US5332757A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5482966A
  申请人：——

  公开号：US5482966A

  公开（公告）日：1996-01-09
• Oxime derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05332757A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  The invention concerns oxime derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.4 includes hydrogen, carboxy, carbamoyl, amino, cyano, trifluoromethyl, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino and (1-4C)alkyl; R.sup.5 includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl, halogeno-(2-4C)alkyl and hydroxy-(2-4C)alkyl; Ar.sup.1 is phenylene or a heteroaryl diradical; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1, or A.sup.1 is (1-4C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene or a heteroaryl diradical; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula -A.sup.2 -X.sup.2 -A.sup.3 - which together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接，或者A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基；Ar.sup.2是苯基或杂环双基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。