1-ethyl-1,3-dihydro-5nitro-2H-indol-2-one | 142272-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,3-dihydro-5nitro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one；1-ethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-2-one；1-ethyl-5-nitro-3H-indol-2-one
• CAS: 142272-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD27944676
• 分子量: 206.201
• InChiKey: JXVDFCIQUFWRBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,3-dihydro-5nitro-2H-indol-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-ethyl-6-nitro-3-phenyl-1,3-oxazino<6,5-b>indole-2,4-(3H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Gallaschun, Randall J.; Schnur, Rodney C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 369 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethylamino-5-nitro-phenyl)-acetate ethylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-ethyl-1,3-dihydro-5nitro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxindole oxazolidinone as antibacterial agent

  摘要：

  本发明提供了一种式子I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-4烷基，可选地被氟原子取代，或R1是环丙基或环丙基甲基；并且R2是甲基或乙基。该化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229348A1

文献信息

• Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents
  申请人：Luehr W. Gary

  公开号：US20060030609A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Y 1 is —CH— or —CF—; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —H or —CH 3 . These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：MADDAFORD Shawn

  公开号：US20080234237A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。
• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• AN OXINDOLE OXAZOLIDINONE AS ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1869029A1

  公开（公告）日：2007-12-26