(3S,4S)-(+)-7,8-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol | 394739-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3S,4S)-(+)-7,8-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
• 英文别名: (3S,4S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-ol
• CAS: 394739-99-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: KLVPQHFHDMTKHV-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-(+)-7,8-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 (3S)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的不对称合成的一般步骤

  摘要：

  报道了在两个芳环上具有任何期望的取代模式的3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的不对称合成的一般方法。该方法依赖于3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇1a - e的脱氧，可以在离子氢化条件下由手性非外消旋芳基甘氨酸轻松制备。对映体纯的化合物。进一步的实验允许建立该通过S发生这种转化Ñ 1个机构，其中一个碳阳离子中间体物质首先形成并随后其经历与亲核氢化物载体，得到还原产物的快速反应。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00821-2
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<1'S,2'S>-N-(2'-hydroxy-1'-methyl-2'-phenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylacetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 molecular sieve 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -105.0~20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 115.58h， 生成 (3S,4S)-(+)-7,8-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基甘氨酸的不对称合成及其作为手性模板的用途，用于立体控制合成 7,8-二取代 3-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇

  摘要：

  一种用于不对称合成芳基甘氨酸的合成技术已得到优化，只需四步即可达到目标氨基酸，收率良好，对映体过量超过 99%。关键步骤包括基于 (S,S)-(+)-伪麻黄碱的芳基乙酰胺烯醇化物与二叔丁基偶氮二羧酸酯的立体控制的亲电胺化反应。由此获得的芳基甘氨酸被证明是用于生产手性非外消旋 7,8-二取代 3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的极好手性模板，通过使用合成序列，包括：（1）还原将芳基甘氨酸转化为母体芳基甘氨醇，(2) 用适当取代的芳香醛进行 N-苄基化和 (3) Swern 氧化，然后酸催化所得 α-氨基醛的环化。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4343::aid-ejoc4343>3.0.co;2-d

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Arylglycines and Their Use as Chiral Templates for the Stereocontrolled Synthesis of 7,8-Disubstituted 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols
  作者：Eneritz Anakabe、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Luisa Carrillo、Victoria Yoldi

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4343::aid-ejoc4343>3.0.co;2-d

  日期：2001.11

  obtained turned out to be excellent chiral templates for the production of chiral, nonracemic 7,8-disubstituted 3-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, through use of a synthetic sequence involving: (1) reduction of the arylglycines to the parent arylglycinols, (2) N-benzylation with appropriately substituted aromatic aldehydes and (3) Swern oxidation followed by acid-catalysed cyclization of the obtained

  一种用于不对称合成芳基甘氨酸的合成技术已得到优化，只需四步即可达到目标氨基酸，收率良好，对映体过量超过 99%。关键步骤包括基于 (S,S)-(+)-伪麻黄碱的芳基乙酰胺烯醇化物与二叔丁基偶氮二羧酸酯的立体控制的亲电胺化反应。由此获得的芳基甘氨酸被证明是用于生产手性非外消旋 7,8-二取代 3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的极好手性模板，通过使用合成序列，包括：（1）还原将芳基甘氨酸转化为母体芳基甘氨醇，(2) 用适当取代的芳香醛进行 N-苄基化和 (3) Swern 氧化，然后酸催化所得 α-氨基醛的环化。
• A general procedure for the asymmetric synthesis of 3-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Jose L. Vicario、Dolores Badı́a、Luisa Carrillo、Eneritz Anakabe

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00821-2

  日期：2003.2

  A general procedure for the asymmetric synthesis of 3-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with any desired substitution pattern at both aromatic rings is reported. The methodology relies on the deoxygenation of 3-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols 1a–e, which can be easily prepared from chiral non-racemic arylglycines under ionic hydrogenation conditions The target heterocycles are obtained

  报道了在两个芳环上具有任何期望的取代模式的3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的不对称合成的一般方法。该方法依赖于3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇1a - e的脱氧，可以在离子氢化条件下由手性非外消旋芳基甘氨酸轻松制备。对映体纯的化合物。进一步的实验允许建立该通过S发生这种转化Ñ 1个机构，其中一个碳阳离子中间体物质首先形成并随后其经历与亲核氢化物载体，得到还原产物的快速反应。