3,4-二氢-5-甲基-3-氧代-吡嗪羧酰胺(9ci) | 88394-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-5-甲基-3-氧代-吡嗪羧酰胺(9ci)
• 中文别名: 3,4-二氢-5-甲基-3-氧代-2-吡嗪甲酰胺
• 英文名称: 5-methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid amide；5-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazin-2-carbonsaeure-amid；6-methyl-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide
• CAS: 88394-05-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: FYFRUDVATNMIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220℃
• 密度：
  1.52

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  温度：2-8℃，惰性气氛环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-5-甲基-3-氧代-吡嗪羧酰胺(9ci) 在 sodium hydroxide monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-氨基-5-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-5-甲基吡嗪的制备方法及产品与应用

  摘要：

  本发明属于化工合成领域，涉及一种2‑氨基‑5‑甲基吡嗪的制备方法及产品与应用，包括：使2‑氨基丙二酰胺和丙酮醛反应，生成2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺；所述2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺与三氯氧磷反应，生成2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪；所述2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪进行加氢反应，生成2‑甲基‑4‑氰基吡嗪，水解得到2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪；所述2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪经霍夫曼降解，得到2‑甲基‑5‑氨基吡嗪。该方法属于全新的2‑氨基‑5‑甲基吡嗪制备方法，操作简便，收率高，成本低廉，并且适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN111925333A
• 作为产物：
  描述：

  丙酮醛 在 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 3,4-二氢-5-甲基-3-氧代-吡嗪羧酰胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  蝶啶衍生物。第一部分：2-氨基-4-羟基哌啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001379

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• [EN] THIENOPYRAZINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRAZINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139779A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4', R5, R6, X, and n are described herein.

  该披露涉及用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病的USP28和/或USP25抑制剂，其具有以下结构式：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、X和n如本文所述。
• 2-甲基-5-甲酸吡嗪的合成工艺
  申请人：东营曜康医药科技有限公司

  公开号：CN109369545B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供一种制备2‑甲基‑5‑甲酸吡嗪的方法，本发明的方法避免使用对环境危害较大的高锰酸钾，以便宜易得的丙酮醛和2‑氨基丙二酰胺为原料，经环合、水解、氯化、还原四步反应即可制备得到目标化合物2‑甲基‑5‑甲酸吡嗪，且该反应路线收率高，副产物少，产物更纯净。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 本发明的化合物是肾素血管紧张素系统II型受体拮抗剂。
• Thienopyrazine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：VALO EARLY DISCOVERY, INC.

  公开号：US10889592B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R6, X, and n are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂，其具有如下式：(I)，其中 R1、R2、R3、R4、R4′、R5、R6、X 和 n 如本文所述。