methyl (Z)-1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-5-carboxylate | 1253769-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (3Z)-1-acetyl-3-[ethoxy(phenyl)methylidene]-2-oxoindole-5-carboxylate
• CAS: 1253769-05-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: TXFXKHDDQHDDGP-HNENSFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-5-carboxylate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-N,N-dimethyl-3-(((4-(N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的MELK抑制剂，该抑制剂可抑制抗凋亡蛋白Mcl-1和TNBC细胞生长的表达。

  摘要：

  尽管最近在分子定向疗法方面取得了进展，但三阴性乳腺癌（TNBC）仍然是最具有侵略性的乳腺癌形式之一，仍然没有合适的特异性抑制剂靶标。母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）在TNBC中高度表达，其中过表达水平与不良预后和侵袭性疾病进程相关。在这里，我们描述了通过针对性的激酶抑制剂库筛选，以及一系列对MELK具有亚纳摩尔抑制常数的ATP竞争性吲哚酮衍生物的结构指导设计，发现了这一发现。最有效的化合物17抑制抗凋亡蛋白Mcl-1的表达，并抑制TNBC细胞的增殖，从而对表达高水平MELK的细胞表现出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.018
• 作为产物：
  描述：

  5-羧酸甲酯二氢吲哚-2-酮 反应 14.0h， 生成 methyl (Z)-1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的MELK抑制剂，该抑制剂可抑制抗凋亡蛋白Mcl-1和TNBC细胞生长的表达。

  摘要：

  尽管最近在分子定向疗法方面取得了进展，但三阴性乳腺癌（TNBC）仍然是最具有侵略性的乳腺癌形式之一，仍然没有合适的特异性抑制剂靶标。母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）在TNBC中高度表达，其中过表达水平与不良预后和侵袭性疾病进程相关。在这里，我们描述了通过针对性的激酶抑制剂库筛选，以及一系列对MELK具有亚纳摩尔抑制常数的ATP竞争性吲哚酮衍生物的结构指导设计，发现了这一发现。最有效的化合物17抑制抗凋亡蛋白Mcl-1的表达，并抑制TNBC细胞的增殖，从而对表达高水平MELK的细胞表现出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.018

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Indolinones as Inhibitors of the Transforming Growth Factor β Receptor I (TGFβRI)
  作者：Gerald J. Roth、Armin Heckel、Trixi Brandl、Matthias Grauert、Stefan Hoerer、Joerg T. Kley、Gisela Schnapp、Patrick Baum、Detlev Mennerich、Andreas Schnapp、John E. Park

  DOI：10.1021/jm100812a

  日期：2010.10.28

  Inhibition of transforming growth factor β (TGFβ) type I receptor (Alk5) offers a novel approach for the treatment of fibrotic diseases and cancer. Indolinones substituted in position 6 were identified as a new chemotype inhibiting TGFβRI concomitant with a low cross-reactivity among the human kinome. A subset of compounds showed additional inhibition of platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRα), contributing to an interesting pharmacological profile. In contrast, p38 kinase, which is often inhibited by TGFβRI inhibitors, was not targeted by derivatives based on the indolinone chemotype. Guided by an X-ray structure of lead compound 5 (BIBF0775) soaked into the kinase domain of TGFβRI, optimization furnished potent and selective inhibitors of TGFβRI. Potent inhibition translated well into good inhibition of TGFβRI-mediated phosphorylation of Smad2/3, demonstrating efficacy in a cellular setting. Optimized compounds were extensively profiled on a 232-kinase panel and showed low cross-reactivities within the human kinome.
• Discovery of a potent inhibitor of MELK that inhibits expression of the anti-apoptotic protein Mcl-1 and TNBC cell growth
  作者：Ramakrishna Edupuganti、Juliana M. Taliaferro、Qiantao Wang、Xuemei Xie、Eun Jeong Cho、Fnu Vidhu、Pengyu Ren、Eric V. Anslyn、Chandra Bartholomeusz、Kevin N. Dalby

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.018

  日期：2017.5

  suitable target for specific inhibitors. Maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) is highly expressed in TNBC, where level of overexpression correlates with poor prognosis and an aggressive disease course. Herein, we describe the discovery through targeted kinase inhibitor library screening, and structure-guided design of a series of ATP-competitive indolinone derivatives with subnanomolar inhibition

  尽管最近在分子定向疗法方面取得了进展，但三阴性乳腺癌（TNBC）仍然是最具有侵略性的乳腺癌形式之一，仍然没有合适的特异性抑制剂靶标。母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）在TNBC中高度表达，其中过表达水平与不良预后和侵袭性疾病进程相关。在这里，我们描述了通过针对性的激酶抑制剂库筛选，以及一系列对MELK具有亚纳摩尔抑制常数的ATP竞争性吲哚酮衍生物的结构指导设计，发现了这一发现。最有效的化合物17抑制抗凋亡蛋白Mcl-1的表达，并抑制TNBC细胞的增殖，从而对表达高水平MELK的细胞表现出选择性。