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2-(indolin-1-yl)-N-methoxymethyl-N-methylethylamine | 1258726-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(indolin-1-yl)-N-methoxymethyl-N-methylethylamine
英文别名
2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-(methoxymethyl)-N-methylethanamine
2-(indolin-1-yl)-N-methoxymethyl-N-methylethylamine化学式
CAS
1258726-90-7
化学式
C13H20N2O
mdl
——
分子量
220.315
InChiKey
CBIUMHKDRMYNFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(indolin-1-yl)-N-methoxymethyl-N-methylethylamine三甲基氯硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到2-methyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole
    参考文献:
    名称:
    Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N,O-缩醛束缚的分子内环化反应,可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架
    摘要:
    Me 3 SiCl促进的新型N,O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应,是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的,可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.077
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethyl](methyl)aminesodium methylate甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(indolin-1-yl)-N-methoxymethyl-N-methylethylamine
    参考文献:
    名称:
    Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N,O-缩醛束缚的分子内环化反应,可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架
    摘要:
    Me 3 SiCl促进的新型N,O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应,是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的,可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.077
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文献信息

  • Me3SiCl-promoted intramolecular cyclization of aromatic compounds tethered with N,O-acetals leading to the facile preparation of 1,4-benzodiazepine skeletons
    作者:Norio Sakai、Akimasa Watanabe、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.077
    日期:2010.11
    synthesis from N-alkylaniline derivatives and N-alkyl-2-oxazolidinones that leads to the production of pharmaceutically useful 1,4-benzodiazepine skeletons with a variety of functional groups is described. This method was successfully applied to the facile preparation of both tricyclic benzodiazepine derivatives and a 1,4-benzoxazepine derivative via 7-exo-trig cyclization.
    Me 3 SiCl促进的新型N,O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应,是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的,可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。
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