ethyl 4'-pentanoylbiphenyl-4-carboxylate | 1228685-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4'-pentanoylbiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-pentanoylphenyl)benzoate；ethyl 4-(4-pentanoylphenyl)benzoate
• CAS: 1228685-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: LKAVOYJOZPTBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4'-pentanoylbiphenyl-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法

  摘要：

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法，包括以下步骤：以亚铜盐和配体L为催化剂，并加入碱，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，X选自卤素，R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中，R6为三烷基硅基或烷基，R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4，其中，n＝0～10，R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团，配体L选自其中，R为氢或烷氧基，A选自环己基、萘基、任选取代的苯基，R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高。

  公开号：

  CN110627610B
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯戊酮 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到ethyl 4'-pentanoylbiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法

  摘要：

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法，包括以下步骤：以亚铜盐和配体L为催化剂，并加入碱，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，X选自卤素，R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中，R6为三烷基硅基或烷基，R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4，其中，n＝0～10，R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团，配体L选自其中，R为氢或烷氧基，A选自环己基、萘基、任选取代的苯基，R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高。

  公开号：

  CN110627610B

文献信息

• <i>i</i>-PrI Acceleration of Negishi Cross-Coupling Reactions
  作者：Marcel Kienle、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol1007026

  日期：2010.6.18

  The Negishi cross-coupling of arylzinc reagents with various bromoanilines is accelerated by the presence of i-Prl (1 equiv) and furnished the expected biaryls within 5-12 min reaction time at 25 degrees C. Arylzinc reagents can also be cross-coupled under these conditions with a range of aryl bromides bearing an enolizable ester or acidic benzylic protons.
• 一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110627610B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法，包括以下步骤：以亚铜盐和配体L为催化剂，并加入碱，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，X选自卤素，R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中，R6为三烷基硅基或烷基，R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4，其中，n＝0～10，R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团，配体L选自其中，R为氢或烷氧基，A选自环己基、萘基、任选取代的苯基，R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高。