摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]propanedioate | 1219972-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]propanedioate
英文别名
dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]propanedioate
Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]propanedioate化学式
CAS
1219972-93-6
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
PZQNLGOMIWDCQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]propanedioate 在 silver hexafluoroantimonate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 39.0h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes
    摘要:
    已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应,针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷,能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。
    DOI:
    10.1039/b922417c
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethenyl-1-(iodomethyl)cyclopropane 、 Dimethyl butynedicarboxylate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 31.5h, 以39%的产率得到Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes
    摘要:
    已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应,针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷,能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。
    DOI:
    10.1039/b922417c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rh(I)-Catalyzed [(3 + 2) + 1] Cycloaddition of 1-Yne/Ene-vinylcyclopropanes and CO: Homologous Pauson−Khand Reaction and Total Synthesis of (±)-α-Agarofuran
    作者:Lei Jiao、Mu Lin、Lian-Gang Zhuo、Zhi-Xiang Yu
    DOI:10.1021/ol100625e
    日期:2010.6.4
    A novel Rh(I)-catalyzed [(3 + 2) + 1] cycloaddition, which can be regarded as a homologous Pauson-Khand reaction, was developed to synthesize bicyclic cyclohexenones and cyclohexanones, enabling a new approach for synthesis of six-membered carbocycles ubiquitously found in natural products and pharmaceutics. The significance of the Rh-catalyzed [(3 + 2) + 1] cycloaddition has been demonstrated by the total synthesis of a furanoid sesquiterpene natural product, a-agarofuran, in which the bicyclic skeleton was constructed by the [(3 + 2) + 1] reaction of 1-yne-VCP and CO.
  • Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes
    作者:Lei Jiao、Mu Lin、Zhi-Xiang Yu
    DOI:10.1039/b922417c
    日期:——
    New Rh(I)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne and 1-allene-vinylcyclopropanes have been developed, affording an efficient and versatile synthesis of cyclopentane- and cyclopentene-embedded bicyclic structures.
    已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应,针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷,能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。
查看更多