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(1R,5R,7Z,10R,13S)-13-ethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-4,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradeca-7,11-dien-3-one | 1448680-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,5R,7Z,10R,13S)-13-ethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-4,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradeca-7,11-dien-3-one
英文别名
——
(1R,5R,7Z,10R,13S)-13-ethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-4,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradeca-7,11-dien-3-one化学式
CAS
1448680-66-7
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
WIRQSWHEBGWKAM-ZESFDBNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Medicinal Chemistry of Dihydropyran-Based Medium Ring Macrolides Related to Aspergillides: Selective Inhibition of PI3Kα
    摘要:
    A set of nine trans-disubstituted dihydropyran-based medium ring macrolides has been synthesized using D-glucal as chiral pool and evaluated against a panel of three human cancer cell lines and a normal cell line. The synthetic route to the targeted molecule is simple, concise, and high yielding compared to other reported methods. Bioevaluation studies have resulted in the identification of a potent cytotoxic molecule (10) exhibiting dose-dependent growth inhibition against HL-60 cell line with an IC50 value of 1.10 +/- 0.075 mu M, which is lower than that of naturally occurring molecules of this class and of comparable activity to the synthetic drug fludarubin. Compound 10 inhibits the PI3K/AKT signaling pathway by selectively targeting the p110 alpha subunit of PI3K alpha. This leads to mitochondrial stress that causes translocation of cytochrome c from mitochondria to cytosol, which in turn activates caspase-mediated apoptotic cell death. Further in silico docking simulations of four macrolides with p110 alpha subunits have been carried out to visualize the orientation pattern.
    DOI:
    10.1021/jm400515c
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