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2-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzoic acid | 1094553-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzoic acid
英文别名
2-[5-(4-Fluorophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]benzoic acid
2-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzoic acid化学式
CAS
1094553-26-0
化学式
C22H15FN2O2
mdl
——
分子量
358.372
InChiKey
PLLQZFKNMGZEPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸单甲酯1-(4-fluorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazinelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以26%的产率得到2-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    从二锂化C(α),N-苯基腙和邻苯二甲酸氢甲酯制备2-[1-苯基-1H-吡唑-5-基]苯甲酸
    摘要:
    摘要 选择 C(α),N-苯基腙用过量的二异丙基氨基锂二锂化为其二价阴离子型中间体,然后与邻苯二甲酸氢甲酯缩合。所得的 C-酰化腙未被分离,而是直接酸环化以提供新的取代的 2-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酸。
    DOI:
    10.1080/00397910802323049
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