(E)-8-Azido-3-(1-ethoxyethoxy)-1,3-octadiene | 128845-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-8-Azido-3-(1-ethoxyethoxy)-1,3-octadiene
• 英文别名: (3E)-8-azido-3-(1-ethoxyethoxy)octa-1,3-diene
• CAS: 128845-21-6
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: KLKWIEUHFOGONI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Azido-3-(1-ethoxyethoxy)-1,3-octadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 以53%的产率得到7-(1-Ethoxyethoxy)-1,10,11-triazabicyclo<6.3.0>undeca-6,10-diene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (E)-8-Azido-3-(1-ethoxyethoxy)-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016

文献信息

• Intramolecular azide-diene cycloadditions. An approach to fused bicyclic 3-pyrrolines based on a one-pot nitrene-diene cycloaddition equivalent.
  作者：William H Pearson、Joseph E Celebuski、Yam-Foo Poon、Brian R Dixon、Jeffrey H Glans

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87792-8

  日期：1986.1
• PEARSON, WILLIAM H.;BERGMEIER, STEPHEN C.;DEGAN, SAMIR;LIN, KO-CHUNG;POON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5719-5738
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、BERGMEIER, STEPHEN C.、DEGAN, SAMIR、LIN, KO-CHUNG、POON+

  DOI：——

  日期：——