3,4-二氯-6-氟苯胺 | 2729-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-6-氟苯胺
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-fluoro-phenylamine
• 英文别名: 3,4-dichloro-6-fluoroaniline；4,5-dichloro-2-fluoroaniline；4,5-dichloro-2-fluorophenylamine；4,5-dichloro-2-fluoro-aniline；4,5-Dichlor-2-fluor-anilin
• CAS: 2729-36-4
• 化学式: C₆H₄Cl₂FN
• mdl: MFCD19707630
• 分子量: 180.009
• InChiKey: FHJVHVKVTUTGTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-6-氟苯胺 在 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-hydrazinylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES
  [FR] PROCÉDÉS ET UTILISATION DE MOLÉCULES EN FORME DE PINCE GÉNÉRANT UNE ENZYME BIFONCTIONNELLE

  摘要：

  这项发明涉及癌症治疗领域。更具体地，它涉及一些化合物，这些化合物是用于抑制细胞增殖异常的有效药物，特别是那些由EGFR过度活跃和/或不适当活跃引起的疾病，包括EGFR相关的癌症，并提供了治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2012125913A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 生成 3,4-二氯-6-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a021

文献信息

• [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2016120403A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). wherein the pyranose ring is a-D-galactopyranose, A is selected from The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns compounds for use in a method of treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一般式（1）的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖，A选自。该式（1）化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。
• 2-(2-FLUORO-SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-CHLORO-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20090048109A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  2-(2-Fluoro-substituted phenyl)-6-amino-5-chloro-4-pyrimidine-carboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  2-(2-氟取代苯基)-6-氨基-5-氯-4-嘧啶羧酸及其衍生物是强效除草剂，展现出广泛的除草谱。
• Cobalt in N-doped carbon matrix catalyst for chemoselective hydrogenation of nitroarenes
  作者：Yihu Dai、Chunyang Jiang、Min Xu、Bo Bian、Di Lu、Yanhui Yang

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.04.033

  日期：2019.6

  corresponding anilines requires catalytically selective hydrogenation catalyst. Herein, we describe a simple pyrolysis strategy to prepare cobalt catalysts in nitrogen-doped carbon matrix applied in the selective hydrogenation of nitroarenes with molecular hydrogen. The Co/NC catalysts are obtained through thermal treatment of mixed precursors of cobalt phthalocyanine and melamine. The surface-modified Co

  苯胺作为有机合成和工业生产的重要中间体，被各种功能部分紧密取代，硝基芳烃向相应苯胺的转化需要催化选择性加氢催化剂。在这里，我们描述了一种简单的热解策略，用于在氮杂碳基体中制备钴催化剂​​，该催化剂用于用分子氢对硝基芳烃进行选择性加氢。通过热处理钴酞菁和三聚氰胺的混合前体获得Co / NC催化剂。具有Co 3 O 4和CoN x的表面改性Co颗粒根据一系列结构表征结果，这些位点被N掺杂的碳层包围。这些Co / NC催化剂能够在相对温和的反应条件下将硝基苯和各种取代的硝基芳烃有效地选择性氢化为相应的苯胺。最佳的催化氢化性能有助于CoN x活性位点上H 2的离解活化速率快和反应物易于吸附，这由同位素H 2 -D 2证实。交换实验，反应物吸附和ORR反应测试。此外，非均相Co / NC催化剂是高度稳定的，在循环反应过程中不会出现Co浸出和失活的问题。
• SUBSTITUTED DIPIPERIDINE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：DeMong E. Duane

  公开号：US20070197590A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a form thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula (I)中的取代二哌啶化合物或其形式，它们是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合征、紊乱或疾病。
• Structural requirements for stable binding of technetium-99m to derivatives of triglycine
  作者：Hubert P. Vanbilloen、Roger Busson、Alfons M. Verbruggen

  DOI：10.1002/jlcr.435

  日期：2001.2

  To study the importance of the thiol function of mercaptoacetyltriglycine (MAG3) for complexing technetium, we investigated a number of derivatives wherein the thiol function of MAG3, is replaced by other metal binding groups such as 3-nitropropionyl, thiophene-2-carbonyl, pyrrole-2-carbonyl, acetoacetyl, hydroxyacetyl, picolyl or aminoacetyl. These groups have the potential to form a bond with Tc via a free electron pair or the loss of a proton. 3-Nitropropionyltriglycine, thiophene-2-carbonyltriglycine and pyrrole-2-carbonyl-triglycine were not able to form a single complex with 99mTc. Under the experimental conditions, acetoacetyltriglycine forms a rather unstable 99mTc-complex. On the other hand, the acetoacetyl group possesses sufficient complexing capacity to serve as the fourth coordination site of a tetraligand with a strongly technetium binding thiol and two amides. Hydroxyacetyltriglycine and derivatives of MAG3 in which the thiol group is substituted by an aromatic amine, as in picolyltriglycine, or an aliphatic amine, as in tetraglycine and other tetrapeptides, form complexes with technetium-99m which are stable for several hours. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了研究巯基乙酰三甘氨酸（MAG3）中巯基功能对于锝络合的重要性，我们研究了一系列衍生物，在这些衍生物中，MAG3的巯基功能被其他金属结合基团如3-硝基丙酰基、噻吩-2-羰基、吡咯-2-羰基、乙酰乙酰基、羟基乙酰基、吡啶基或氨基乙酰基所替代。这些基团有可能通过自由电子对或质子的损失与锝形成键。3-硝基丙酰三甘氨酸、噻吩-2-羰基三甘氨酸和吡咯-2-羰基三甘氨酸无法与99mTc形成单一络合物。在实验条件下，乙酰乙酰三甘氨酸形成一个相对不稳定的99mTc-络合物。另一方面，乙酰乙酰基具有足够的络合能力，可以作为四配体中与强锝结合的巯基和两个酰胺的第四个配位点。羟基乙酰三甘氨酸和MAG3的衍生物，其中巯基被芳香胺如吡啶基三甘氨酸或脂肪胺如四甘氨酸和其他四肽所替代，与锝-99m形成可以稳定数小时的络合物。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd。