(R)-3-ethyl-2-oxaindan-1-ol | 679420-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (R)-3-ethyl-2-oxaindan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-ethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol；(3R)-3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 679420-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: TXEVNKJTSATRGP-YHMJZVADSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (R)-3-ethyl-2-oxaindan-1-ol 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 meso-1,2-bis(1-hydroxypropyl)benzene 、 (R,R)-1,2-bis(1-hydroxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL DIOLS, THEIR MANUFACTURE AND LIGANDS AND CATALYSTS DERIVED THEREFROM
  [FR] NOUVEAUX DIOLS CHIRAUX, FABRICATION, LIGANDS ET CATALYSEURS DERIVES DE CES DIOLS

  摘要：

  公开号：

  WO2004031109A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Bromo-phenyl)-2-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (R)-3-ethyl-2-oxaindan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asami, Masatoshi; Mukaiyama, Teruaki, Chemistry Letters, 1980, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis based on chiral diamines having pyrrolidine ring
  作者：Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93286-7

  日期：——

  Various highly stereoselective asymmetric reactions based on chiral diamines having pyrrolidine ring are described. Some of these reactions have been successfully applied to the syntheses of natural products.

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。
• Highly Diastereoselective Reaction of Chiral o-(2-(1,3-Oxazolidinyl))benzaldehydes with Alkylmetallic Reagents: Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Takeshi TSUBUKI、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.3136

  日期：——

  Highly diastereoselective reaction of chiral o-[2-(1, 3-Oxazolidinyl)]benzaldehydes (4-6) with alkylmetallic reagents provides a new synthetic method for chiral 3-alkylphthalides.

  高度非对映选择性的手性o-[2-(1,3-噁唑啉基)]苯甲醛(4-6)与烷基金属试剂反应，为手性3-烷基酞内酯提供了一种新颖的合成方法。
• Chiral diols, their manufacture and ligands and catalysts derived therefrom
  申请人：Berens Ulrich

  公开号：US20060030737A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to a method for the preparation of C 2 -symmetric 1,4-diols of the formula IVA or IVB, wherein ring A, R 1 and R 2 have the meanings given in the specification, that makes use of the metallation of pure enantiomers of α-(aryl or heteroaryl)-α-substituted alkanol compounds or the use of said alkanol compounds in the preparation of said mmetric 1,4-diols; novel C 2 -symmetric 1,4-diols in enantiomerically pure form; and methods of use or their use in the synthesis of chiral ligands which find use to produce catalysts for a variety of asymmetric transformations such as hydrogenations.

  本发明涉及一种制备式IVA或IVB的C2对称1,4-二醇的方法，其中环A、R1和R2具有规范中给出的含义，利用纯对映体α-(芳基或杂环芳基)-α-取代烷醇化合物的金属化或利用该烷醇化合物制备所述对称1,4-二醇；新颖的对映纯形式的C2对称1,4-二醇；以及它们在合成手性配体中的应用或用于制备各种不对称转化的催化剂，例如氢化反应。
• A facile synthesis of optically active 3-ethyl- and 3-butylphthalides via catalytic enantioselective addition of dialkylzinc reagents to o-phthalaldehyde
  作者：Makoto Watanabe、Norifumi Hashimoto、Shuki Araki、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1021/jo00028a061

  日期：1992.1
• US7465838B2
  申请人：——

  公开号：US7465838B2

  公开（公告）日：2008-12-16