(6S,8S)-trideca-1,12-diene-6,8-diol | 477953-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,8S)-trideca-1,12-diene-6,8-diol
• CAS: 477953-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: RPGWIEFLHKFWAP-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8S)-trideca-1,12-diene-6,8-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (6S,8S)-8-(4-Methoxy-benzyloxy)-trideca-1,12-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Silicon Tether-Aided Coupling Metathesis:  Application to the Synthesis of Attenol A

  摘要：

  [GRAPHICS]A new synthesis of attenol A is described. Key features of this work include a crucial silicon tether-aided coupling metathesis step and the use of iodoetherification as an efficient protection method for 1,5-ene-ols.

  DOI：

  10.1021/ol0268438
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 (+)-(2R,2'R)-methylenebis(oxirane) 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到(6S,8S)-trideca-1,12-diene-6,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Silicon Tether-Aided Coupling Metathesis:  Application to the Synthesis of Attenol A

  摘要：

  [GRAPHICS]A new synthesis of attenol A is described. Key features of this work include a crucial silicon tether-aided coupling metathesis step and the use of iodoetherification as an efficient protection method for 1,5-ene-ols.

  DOI：

  10.1021/ol0268438