Ethoxycarbonyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoate | 888493-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoate
• 英文别名: ethoxycarbonyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoate
• CAS: 888493-95-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: NWOBTQHJPYWLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(Pyrrolidine-1-carbonyl)benzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  酰基叠氮化物的光化学；X：用于杂环合成的芳酰基氮烯

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1125,1132,ftx,en;C00501SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：通过光解相应的叠氮化物 2a,b 与环状烯醇醚 5b 和 5c 的外消旋混合物产生的芳酰基氮烯的立体选择性环加成反应形成恶唑啉 8。为了选择性地形成反式加合物 8 ，与芳酰基氮烯和底物中的取代基相连的手性助剂是必要的。带有手性助剂的芳酰基氮烯与酮的环加成反应不会发生立体选择性。发现带有相邻酰胺基的苯甲酰叠氮化物通过分子内插入 N-H 键发生意外反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15054
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡咯烷-1-羰基)苯甲酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Ethoxycarbonyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Transphthaloylation in a Monoprotected Diamine

  摘要：

  本文描述了一种简便的方法，用于在不对称二胺中将邻苯二甲酰保护基从一个氨基正式转移到另一个氨基。一些氨基中间体的NMR光谱显示，在室温下，这些分子中的N-C=O和某些情况下的C-C=O键周围存在限制旋转。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926362

文献信息

• The Photochemistry of Acyl Azides; X: Aroylnitrenes for Heterocycle Synthesis
  作者：W. Abraham、Y. Roeske

  DOI：10.1055/s-2001-15054

  日期：——

  0039-7881 Abstract: Stereoselective cycloaddition of aroylnitrenes, generated by photolysis of the corresponding azides 2a,b with the racemic mixtures of cyclic enol ethers 5b and 5c was achieved with the formation of oxazolines 8. Both the chiral auxiliary attached to the aroylnitrene and the substituent in the substrate is necessary in order to selectively allow the formation of the trans-adducts

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1125,1132,ftx,en;C00501SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：通过光解相应的叠氮化物 2a,b 与环状烯醇醚 5b 和 5c 的外消旋混合物产生的芳酰基氮烯的立体选择性环加成反应形成恶唑啉 8。为了选择性地形成反式加合物 8 ，与芳酰基氮烯和底物中的取代基相连的手性助剂是必要的。带有手性助剂的芳酰基氮烯与酮的环加成反应不会发生立体选择性。发现带有相邻酰胺基的苯甲酰叠氮化物通过分子内插入 N-H 键发生意外反应。
• N,N′-Transphthaloylation in a Monoprotected Diamine
  作者：T. Brian McMurry、Joan E. McCormick、R. Stanley McElhinney、John E. O’Brien

  DOI：10.1055/s-2006-926362

  日期：——

  A convenient and simple method is described for formally transferring a phthaloyl protecting group from one amino group to another in an unsymmetrical diamine. The NMR spectra of some of the amido intermediates reveal that, at room temperature, there is restricted rotation around N-C=O and, in some cases, C-C=O bonds in these molecules.

  本文描述了一种简便的方法，用于在不对称二胺中将邻苯二甲酰保护基从一个氨基正式转移到另一个氨基。一些氨基中间体的NMR光谱显示，在室温下，这些分子中的N-C=O和某些情况下的C-C=O键周围存在限制旋转。