3,4-二氯-苯甲酰异硫氰酸酯 | 6954-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-苯甲酰异硫氰酸酯
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 6954-85-4
• 化学式: C₈H₃Cl₂NOS
• mdl: MFCD09047504
• 分子量: 232.09
• InChiKey: SEKAYAYPFHKTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-苯甲酰异硫氰酸酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-hydroxy-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-aminophenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  MI-2类似物作为MALT1抑制剂的合成及其构效关系研究

  摘要：

  最近的研究表明，MALT1是ABC-DLBCL的有希望的治疗靶标。在几种报道的MALT1抑制剂中，作为不可逆抑制剂的MI-2代表了一类新的ABC-DLBCL治疗剂。由于其固有的潜在交叉反应性，必须进行进一步的结构-活性关系（SAR）研究。在这项工作中，基于MI-2的化学结构，设计并合成了五个重点化合物库。系统的SARs显示2-甲氧基乙氧基的侧链对活性几乎没有影响，可以被其他官能团取代，从而提供具有保留或增强效力的新MI-2类似物。化合物81 – 83带有末端羟基的侧链显示出对MALT1的增强活性。用吡唑代替三唑核心也是可以容忍的，而其他位点的结构修饰是有害的。这些发现将促进小分子MALT1抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.059
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-二氯-苯甲酰异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  一些针对碳酸酐酶的新型苯甲酰硫脲基苯基衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要 本研究旨在开发有效的碳酸酐酶抑制剂 (CAI)。目标化合物的设计基于对脲基碳酸酐酶抑制剂 SLC-0111 的结构的修饰。制备了六个系列的具有不同锌结合基团的取代苯甲酰硫脲基核；常规的氨基磺酸基团4a-d和12a-c，其生物等排羧酸基团5a-d和13a-c或羧酸乙酯基团6a-d和14a-c作为潜在的前药。评估了所有化合物对一组四种生理相关的人 CA 同种型 hCA I 和 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的碳酸酐酶 (CA) 抑制活性。化合物4a、4b、4c、4d、5d、12a和12c显示出对hCA I的显着抑制活性，这将突出这些化合物作为治疗青光眼的有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2126463

文献信息

• Pharmacomodulations of the benzoyl-thiosemicarbazide scaffold reveal antimicrobial agents targeting d-alanyl-d-alanine ligase in bacterio
  作者：Alice Ameryckx、Lionel Pochet、Gang Wang、Esra Yildiz、Bouazza Es Saadi、Johan Wouters、Françoise Van Bambeke、Raphaël Frédérick

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112444

  日期：2020.8

  scaffold to identify new Ddl inhibitors with antibacterial potency. Five novel series of thiosemicarbazide analogues, 1,2,4-thiotriazole-3-thiones, 1,3,4-thiadiazoles, phenylthiosemicarbazones, diacylthiosemicarbazides and thioureas were synthesized via straightforward procedures, then tested against Ddl and on susceptible or resistant bacterial strains. Among these, the thiosemicarbazone and thiotriazole

  d -Alanyl- d丙氨酸连接酶（DDL）是参与肽聚糖生物合成的细菌酶中的验证和有吸引力的目标。在目前的工作中，我们调查了苯甲酰基硫代氨基脲骨架的药物调节，以鉴定具有抗菌效力的新型Ddl抑制剂。通过简单的方法合成了五个新系列的硫代氨基脲类似物1,2,4-硫代三唑-3-硫酮，1,3,4-噻二唑，苯基硫代氨基脲，二酰基硫代氨基脲和硫脲，然后针对Ddl以及易感或耐药细菌菌株进行了测试。在这些当中，硫半脲和硫代三唑被认为是最有前途的支架，其在微摩尔范围内具有Ddl抑制能力。水杨醛-4（N）-（3,4-二氯苯基）硫半脲33是我们研究中最好的化合物之一，对VRE菌株的抗菌活性为3.12–6.25μM（1.06–2.12μg/ mL），而对VRE菌株的抗菌活性为12.5–25.0μM（4.25） –8.50μg/ mL），针对MRSA和VRSA菌株。对Ddl抑制剂4-（3,4-二氯苯基）-5-（2-羟苯基）-2
• 一种MI-2关键中间体及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN107311948A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种MI‑2关键中间体及其制备方法。该方法是以3,4‑二氯苯甲酸为起始原料，经7步反应得到所述MI‑2关键中间体。所涉及的反应操作简单、条件温和、易于处理，所用的试剂及仪器皆为实验室常用易得的，具有很强的操作性。根据本路线可以快速大量获得MALT1抑制剂MI‑2及其在乙二醇单甲醚支链区域改造后的类似物，以供医药研发的使用。
• Cycloadditionen von Heterocumulenen an C?N-Bindungssysteme. 3. Mitteilung. Bildung von Dihydro-1,3,5-oxadiazin- und Perhydro-s-triazinthionen bei der Reaktion von Iminodithiocarbonaten und Azomethinen mit Aroylisothiocyanaten
  作者：Karlheinz Milzner、Karl Seckinger

  DOI：10.1002/hlca.19740570615

  日期：——

  The iminodithiocarbonates 5a–5g and the N-(p-methoxybenzylidene)amines 6a–61 undergo 4 + 2-cycloaddition with the aroyl isothiocyanates 4a–4f to yield the expected dihydro-1,3,5-oxadiazine-4-thiones 7, 8 and 14.

  亚氨基二硫代碳酸酯5a-5g和N-（对甲氧基苄叉基）胺6a-61与芳基异硫氰酸酯4a-4f进行4 + 2-环加成反应，得到预期的二氢-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮7， 8和14。
• Synthesis and antituberculosis activity of new acylthiosemicarbazides designed by structural modification
  作者：Roberto Martínez、Clara I. Espitia‐Pinzón、Mayra Silva Miranda、Rosa María Chávez‐Santos、Gustavo Pretelin‐Castillo、Aldahir Ramos‐Orea、Ángela M. Hernández‐Báez、Sandra Cotlame‐Pérez、Rogelio Pedraza‐Rodríguez

  DOI：10.1002/ddr.21626

  日期：2020.5

  Acylthiosemicarbazides 8a–n were designed by structural modification of lead Compound 7. The syntheses of 8a–n involve a five‐step procedure starting from carboxylic acids. Compounds 8a–n were tested against three Mycobacterium tuberculosis strains to measure their inhibitory antituberculosis activities. These activities could be explained according to the presence or absence of the chlorine substituent

  酰基硫代氨基脲8a–n是通过对铅化合物7进行结构修饰而设计的。8a–n的合成涉及从羧酸开始的五步过程。化合物8a-n已针对三种结核分枝杆菌菌株进行了测试，以测定其抑制性抗结核活性。这些活性可以根据在连接到硫代氨基脲上的酰胺的芳环中是否存在氯取代基来解释。硫代氨基脲衍生物8n是开发新型抗结核药的候选药物。正在进行的研究集中于探索这些化合物抑制的机制。结核分枝杆菌细胞生长。
• Direct and Facile Synthesis of Acyl Isothiocyanates from Carboxylic Acids Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine System
  作者：Najmeh Entezari、Batool Akhlaghinia、Hamed Rouhi-Saadabad

  DOI：10.5562/cca2381

  日期：——

  A mild, efficient, and practical method for one-step synthesis of alkanoyl and aroyl isothiocyanates from carboxylic acids using a safe and inexpensive mixed reagent, trichloroisocyanuric acid/triphenyl- phosphine is described at room temperature. Availability of the reagents and easy workup of the reaction make this method attractive for organic chemists.

  在室温下描述了一种温和，有效和实用的方法，用于使用安全且廉价的混合试剂三氯异氰尿酸/三苯基膦从羧酸一步合成链烷酰基和芳酰基异硫氰酸酯。试剂的可获得性和反应的简便后处理使该方法对有机化学家具有吸引力。