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2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-methoxythiophene | 56055-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-methoxythiophene
英文别名
1-(5-methoxythiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine
2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-methoxythiophene化学式
CAS
56055-23-3
化学式
C8H13NOS
mdl
——
分子量
171.263
InChiKey
OZNBOUBVPTYSDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基噻吩N,N-二甲基氯烯亚胺乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-methoxythiophene
    参考文献:
    名称:
    使用氯硅烷生成亚胺离子及其与富电子芳族杂环的反应
    摘要:
    二氯二甲基硅烷和三氯甲基硅烷已被用于在质子惰性介质中从衍生自仲烷基胺(包括甘氨酸衍生物)的缩醛和氨基醚生成亚胺离子,该非质子介质已显示与富电子芳族杂环(包括呋喃)发生反应,从而得到良好的单氨基烷基化产物产量。氯三甲基硅烷已被证明可以从氨基醚中产生亚胺离子,但没有证据表明亚胺类化合物参与了亚胺离子的产生。的2,5-二取代Ñ -methylpyrrole在反应中的主要结果Ñ-甲基吡咯与缩醛在氯三甲基硅烷的存在下发生,其中没有氯化氢的积累发生,并且氯三甲基硅烷可以催化作用。实验结果,包括使用双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺作为质子清除剂,以及一些相对速率数据,可以评估可能的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(96)01174-x
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