2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride | 58413-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1,5-benzdiazepinium-chlorid；2,4-dimethyl-1H-1,5-benzodiazepin-5-ium;chloride
• CAS: 58413-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 208.691
• InChiKey: BDENXVDRBWEVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2,4-Dimethyl-3-(dimethylaminomethyl)-7-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Vinamidinium-Salze als Nucleophile Vinamidinium Salts as Nucleophiles

  摘要：

  摘要：2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐无法通过常规方法进行氨甲基化，但使用亚甲基亚胺盐生成了氯化物，即C-Mannich-化合物。底物的反应性主要受取代基的电子效应控制。只有当1,5-二氮杂戊二烯盐的构象不造成β-C-原子的立体位阻时，才会发生氨甲基化反应。甲基取代的2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐与1,3,5-三嗪反应生成嘧啶环并联衍生物。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0319
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的铬（II）配合物。之二的晶体和分子结构（Ô苯二胺-κ Ñ） -双（氰硫基κ Ñ）铬（II）和双（ö苯二胺-κ 2 Ñ，Ñ '）双（Ô苯二胺-κ Ñ）三氟甲磺酸铬（II）

  摘要：

  已分离出以下邻苯二胺（opd）的铬（II）配合物：[Cr（opd）2（NCS）2 ]，[Cr（opd）4 ] Br 2，[Cr（opd）2 I 2 ]· 1.5EtOH，[Cr（opd）Cl 2 ]，[Cr（opd）6 ] Cl 2和[Cr（opd）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2。从分配给NH 2的带的模式中和CN在红外光谱中拉伸振动，前两个络合物包含单齿二胺，后两个二齿二胺和后两个单齿和双齿二胺。因此，[Cr（opd）6 ] Cl 2更正确地配制成[Cr（opd）4 ] Cl 2 ·2opd。晶体结构的确定证实了[Cr（opd）2（NCS）2 ]和[Cr（opd）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2的赋值。硫氰酸根络合物在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 11.027（3），b＝5.828 （2），c＝ 13.431（2）Å，β＝ 103.93（2）°，Z＝ 2。对于

  DOI：

  10.1039/dt9910002045

文献信息

• Vinamidinium-Salze als Nucleophile Vinamidinium Salts as Nucleophiles
  作者：H. Möhrle、U. von der Lieck-Waldheim

  DOI：10.1515/znb-1996-0319

  日期：1996.3.1

  2,3-Dihydro-1,4-diazepinium salts could not be aminomethylated with conventional methods, but the hydrochlorides produced with methyleniminium salts the C-Mannich-compounds. The reactivity of the substrate was mainly controlled by electronic effects of the substituents. Aminomethylation of 1,5-diazapentadienium salts occurred only if the conformations caused no steric hindrance of the β-C-atom. Methyl substituted 2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts reacted with 1,3,5 triazine to pyrimidine anellated derivatives.

  摘要：2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐无法通过常规方法进行氨甲基化，但使用亚甲基亚胺盐生成了氯化物，即C-Mannich-化合物。底物的反应性主要受取代基的电子效应控制。只有当1,5-二氮杂戊二烯盐的构象不造成β-C-原子的立体位阻时，才会发生氨甲基化反应。甲基取代的2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐与1,3,5-三嗪反应生成嘧啶环并联衍生物。
• Chromium(<scp>II</scp>) complexes of o-phenylenediamine. The crystal and molecular structures of bis(o-phenylenediamine-κN)-bis(thiocyanato-κN)chromium(<scp>II</scp>) and bis(o-phenylenediamine-κ²N,N′) bis(o-phenylenediamine-κN)chromium(<scp>II</scp>) trifluoromethanesulphonate
  作者：Jayne Jubb、Leslie F. Larkworthy、Lee F. Oliver、David C. Povey、Gallienus W. Smith

  DOI：10.1039/dt9910002045

  日期：——

  chromium(II) complexes of o-phenylenediamine (opd) have been isolated: [Cr(opd)2(NCS)2], [Cr(opd)4]Br2, [Cr(opd)2I2]·1.5EtOH, [Cr(opd)Cl2], [Cr(opd)6]Cl2 and [Cr(opd)4][CF3SO3]2. From the patterns of bands assigned to NH2 and CN stretching vibrations in the infrared spectra the first two complexes contain monodentate diamine, the next two bidentate diamine and the last two both mono- and bi-dentate diamine;

  已分离出以下邻苯二胺（opd）的铬（II）配合物：[Cr（opd）2（NCS）2 ]，[Cr（opd）4 ] Br 2，[Cr（opd）2 I 2 ]· 1.5EtOH，[Cr（opd）Cl 2 ]，[Cr（opd）6 ] Cl 2和[Cr（opd）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2。从分配给NH 2的带的模式中和CN在红外光谱中拉伸振动，前两个络合物包含单齿二胺，后两个二齿二胺和后两个单齿和双齿二胺。因此，[Cr（opd）6 ] Cl 2更正确地配制成[Cr（opd）4 ] Cl 2 ·2opd。晶体结构的确定证实了[Cr（opd）2（NCS）2 ]和[Cr（opd）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2的赋值。硫氰酸根络合物在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 11.027（3），b＝5.828 （2），c＝ 13.431（2）Å，β＝ 103.93（2）°，Z＝ 2。对于