2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]dioxan-5-carbaldehyde | 465540-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]dioxan-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dioxane-5-carboxaldehyde；2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane-5-carbaldehyde
• CAS: 465540-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: BYTPFLYASAPELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]dioxan-5-carbaldehyde 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-羟基-2-(羟基甲基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  通过Selectfluor™裂解对甲氧基亚苄基（PMP），四氢吡喃基（THP）和1,3-二硫杂环丁烷保护基的有效方法

  摘要：

  已开发出一种新的有效方法，用于用Selectfluor™裂解PMP，THP和1,3-二硫杂环丁烷保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00740-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-methylene-[1,3]dioxane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-[1,3]dioxan-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylidene-substituted gelastatin analogues and their screening for MMP-2 inhibitory activity

  摘要：

  A series of arylidene-substituted gelastatin analogues were synthesized in a divergent manner. Each analogue was obtained as a mixture of isomers. Calculation methods were devised to deduce the MMP-2 inhibitory activity of each isomer from the activity of an isomeric mixture and its composition. This protocol is suitable for rapidly generating a variety of arylidene-substituted gelastatin analogues and screening them for highly active inhibitors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.037

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017037221A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中M是下面所表示的MA、MB和MC中的一种基团，其中R1、MA、MB和MC如规范中所定义；以及其盐。
• Stereoselective synthesis of (−)-blepharocalyxin D
  作者：Haye Min Ko、Dong Gil Lee、Min Ah Kim、Hak Joong Kim、Jaejoon Park、Myoung Soo Lah、Eun Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.028

  日期：2007.6

  The Prins cyclization strategy was successfully applied in the stereoselective synthesis of (−)-blepharocalyxin D (1), a cytotoxic dimeric diarylheptanoid isolated from Alpinia blepharocalyx.

  Prins环化策略已成功应用于立体选择性合成的（-）-blepharocalyxin D（1），一种分离自Alpinia blepharocalyx的细胞毒性二聚体二芳基庚烷。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2023018781A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
• Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one antibacterial compounds
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10314823B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  本发明涉及式 I 的抗菌化合物 其中 M 是下表所代表的基团 MA、MB 和 MC 之一 其中 R1、MA、MB 和 MC 如说明书中所定义； 及其盐类。
• Total Synthesis of (−)-Blepharocalyxin D
  作者：Haye Min Ko、Dong Gil Lee、Min Ah Kim、Hak Joong Kim、Jaejoon Park、Myoung Soo Lah、Eun Lee

  DOI：10.1021/ol0627956

  日期：2007.1.1

  The Prins cyclization strategy was successfully applied in the total synthesis of (-)-blepharocalyxin D, a cytotoxic dimeric diarylheptanoid isolated from Alpinia blepharocalyx.