(N-methyl-N-methoxyethoxy)carbamic acid ethyl ester | 474510-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N-methyl-N-methoxyethoxy)carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(2-methoxyethoxy)-N-methylcarbamate
• CAS: 474510-45-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₄
• 分子量: 177.2
• InChiKey: OEXGVACQAPIGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-methyl-N-methoxyethoxy)carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-N-methoxyethoxy-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLICHEN ORGANISMEN
  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  新的Pyrazolopyrimidine化合物，其中R1、R2、R3、X1和X2具有描述中所指定的含义，以及制备这些化合物的方法和它们用于对抗有害生物的用途。新的中间体化合物，其化学式为(II)、(V)和(VI)，以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000844A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-N-甲基氨基甲酸乙酯 、 2-溴乙基甲基醚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以39%的产率得到(N-methyl-N-methoxyethoxy)carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLICHEN ORGANISMEN
  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  新的Pyrazolopyrimidine化合物，其中R1、R2、R3、X1和X2具有描述中所指定的含义，以及制备这些化合物的方法和它们用于对抗有害生物的用途。新的中间体化合物，其化学式为(II)、(V)和(VI)，以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000844A1

文献信息

• US7186831B2
  申请人：——

  公开号：US7186831B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• US7189680B2
  申请人：——

  公开号：US7189680B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AS AXL, C-MET, AND MER INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CMG Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20230257364A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  Provided is an inhibitor of AXL, Mer, and/or c-Met of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which R 1 , R 2 , R 3 , G, and Q are described herein. Further provided is a method of treating or preventing an AXL-, Mer-, and/or c-Met-mediated disease using an effective amount of the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. When AXL, MER, and/or c-Met is inhibited, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof can re-sensitize cancer cells, such as non-small cell lung cancer cells, that have grown resistant to an anti-cancer agent.