bis<4-(methylsulfinyl)phenyl>methane | 225520-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<4-(methylsulfinyl)phenyl>methane
• 英文别名: 1-Methylsulfinyl-4-[(4-methylsulfinylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 225520-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S₂
• 分子量: 292.423
• InChiKey: VRESWWDKINMICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<4-(methylthio)phenyl>methane 、 三氟乙酸酐 、 bis<4-(methylsulfinyl)phenyl>methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 <4-<(trifluoroacetoxy)methylthio>phenyl>-<4'-(methylthio)phenyl>methane 、 bis<4-<(trifluoroacetoxy)methylthio>phenyl>methane
  参考文献：
  名称：

  通过S和亚硫基硫原子之间的分子间空间相互作用进行远程Pummerer反应。

  摘要：

  描述了对-双（甲硫基）-芳族化合物1的单亚砜的远程Pummerer反应。1与（CF（3）CO）（2）O在CH（2）Cl（2）中的反应产生相应的单-Pummerer产物2，双-Pummerer产物3和双硫化物4的混合物以n：1：1的比例（n> / = 2）。3和4的1：1形成表明硫原子之间存在分子间相互作用。与氘标记的1-d（3）（）的反应表明2的形成发生在1a-d（3）（）-1d-d（3）（）中的亚磺酰基和亚磺酰基上2-d（3）（）：2-d（2）（）的乘积比在3.5-10之间。另一方面，优选以通常的方式在亚磺酰基上发生1e-d（3）（）的Pummerer反应。双硫化物4和双亚砜5的1：1混合物与（CF（3）CO）（2）O的反应也得到2，3，

  DOI：

  10.1021/jo982377h
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-[(4-碘苯基)甲基]苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis<4-(methylsulfinyl)phenyl>methane
  参考文献：
  名称：

  通过S和亚硫基硫原子之间的分子间空间相互作用进行远程Pummerer反应。

  摘要：

  描述了对-双（甲硫基）-芳族化合物1的单亚砜的远程Pummerer反应。1与（CF（3）CO）（2）O在CH（2）Cl（2）中的反应产生相应的单-Pummerer产物2，双-Pummerer产物3和双硫化物4的混合物以n：1：1的比例（n> / = 2）。3和4的1：1形成表明硫原子之间存在分子间相互作用。与氘标记的1-d（3）（）的反应表明2的形成发生在1a-d（3）（）-1d-d（3）（）中的亚磺酰基和亚磺酰基上2-d（3）（）：2-d（2）（）的乘积比在3.5-10之间。另一方面，优选以通常的方式在亚磺酰基上发生1e-d（3）（）的Pummerer反应。双硫化物4和双亚砜5的1：1混合物与（CF（3）CO）（2）O的反应也得到2，3，

  DOI：

  10.1021/jo982377h

文献信息

• Diastereoselective hydrogenation of 1,3-hydroxyketones
  申请人：——

  公开号：US20040010154A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to a novel process of diastereoselective hydrogenation of 1,3-hydroxyketones of formula (I) 1 wherein R, R′ and R″ are as defined in claim 1 which is carried out in a solvent in the presence of a magnesium salt, a heterogeneous platinum catalyst and optionally an oxidant.

  这项发明涉及一种新型的对1,3-羟基酮进行不对映选择性加氢的方法，其化学式为(I)，其中R、R'和R''如权利要求1所定义，在溶剂中，在存在镁盐、非均相铂催化剂和可选氧化剂的情况下进行。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2019040109A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided are processes for the preparation of (S)-tert-butyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate, or a salt, solvate, hydrate, enantiomer, mixture of enantiomers, or isotopologue thereof. Also provided are solid forms of various intermediates and products obtained from the processes.

  提供了制备(S)-叔丁基4,5-二氨基-5-氧代戊酸酯，或其盐、溶剂结晶体、水合物、对映体、对映体混合物或同位素类似物的方法。还提供了从这些过程中获得的各种中间体和产物的固体形式。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-3-(4-((4-(MORPHOLINOMETHYL)BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE FORMS THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20140046058A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided are processes for the preparation of enantiomerically enriched or enantiomerically pure 3-(4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione, or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  提供了制备对映体富集或对映体纯净的3-(4-((4-(吗啉甲基苄氧基)-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮)或其药用可接受形式的过程。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOTOPOLOGUES OF 3-(4-((4-(MORPHOLINOMETHYL)BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ISOTOPOLOGUES DE 3-(4-((4-(MORPHOLINOMÉTHYL) BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2014116573A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are processes for the preparation of isotopologues of 3-(4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)- 1 -oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了制备3-(4-((4-(吗啉甲基苄氧基)-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮)同位素的过程，或其药用盐。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-3-4-((4-(MORPHOLINOMETHYL) BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL) PIPERIDINE-2,6-DIONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE (S)-3-4-((4-(MORPHOLINOMÉTHYL)BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET DE SES FORMES PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2014025978A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided are processes for the preparation of enantiomerically enriched or enantiomerically pure 3-(4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)- 1 -oxoisoindolin-2-yl)piperidine- 2,6-dione, or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  提供了制备对映富集或对映纯的3-（4-（（4-（吗啡啉甲基）苯基）氧基）-1-氧代异吲哚啉-2-基）哌啶-2,6-二酮或其药学上可接受的形式的过程。